[发明专利]8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物及其固相合成方法无效
申请号: | 200610053895.0 | 申请日: | 2006-10-17 |
公开(公告)号: | CN1948314A | 公开(公告)日: | 2007-04-18 |
发明(设计)人: | 章砚东;许传莲;俞永平 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学;浙江大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D241/00;C07D233/00 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 | 代理人: | 陈继亮 |
地址: | 310018浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及化合物合成,主要是一种8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物及其固相合成方法,在喹唑啉母环中的苯环上再并联上一个咪唑环,并且使得改造后的新结构中的三个环成线性排布。同时,我们运用组合化学的方法,使得改造后的结构中2位和3位的取代基以及8位芳基上的取代基可以有多种变化,有利于快速和大量地合成具有分子多样性的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类化合物分子库。本发明提供的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉衍生物的合成条件温和,原料易得,纯度和产率均较高,有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。 | ||
搜索关键词: | 胺基 咪唑 喹唑啉类 衍生物 及其 相合 成方 | ||
【主权项】:
1、一种8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物,其特征是:所述的8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类化合物结构通式为:
其中R1为烷氧基、烷巯基、氢、烷基、C3-C7的环烷基或C1-C10的连有其它取代基团的烷基、氟、氯、溴、碘、氰基;R2为氢、C1-C10的烷基、C1-C10的连有其它取代基团的烷基、C3-C10的芳烷基、C1-C10连有其它取代基团的芳烷基、C3-C7的环烷基或C3-C7连有其它取代基团的环烷基;R3为氢、C1-C10的烷基、C1-C10的连有其它取代基团的烷基、C3-C10的芳烷基、C1-C10连有其它取代基团的芳烷基、C3-C7的环烷基或C3-C7连有其它取代基团的环烷基。
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