[发明专利]抗倒酯的制备方法无效
| 申请号： | 200610050826.4 | 申请日： | 2006-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN1850776A | 公开（公告）日： | 2006-10-25 |
| 发明（设计）人： | 戴立言;王晓钟;陈英奇 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C67/347 | 分类号： | C07C67/347;C07C69/757 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开的抗倒酯的制备方法，依次包括如下步骤：马来酸二乙酯和丙酮在有机胺存在下，高压缩合得2－丙酮基－1，4－丁二酸二乙酯，然后在醇钠存在下进行成环，得到3，5－二氧环己基甲酸乙酯，再与环丙甲酸酐在碱性条件下反应得抗倒酯。采用本发明制备抗倒酯操作简单，反应温和，原料易得，收率较高，产品纯度好，生产成本降，易于实现工业化。 | ||
| 搜索关键词： | 抗倒酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.抗倒酯的制备方法，依次包括如下步骤： 第一步以马来酸二乙酯和丙酮为原料，在有机胺存在下，在高压釜中，于 140～160℃，5～20atm下缩合得2-丙酮基-1，4-丁二酸二乙酯，马来酸二乙酯和丙 酮的摩尔比为0.1～0.5∶1，有机胺与马来酸二乙酯的摩尔比为0.1～0.5∶1； 第二步2-丙酮基-1，4-丁二酸二乙酯在质量百分比浓度为10～30％的醇钠中， 回流成环得到3，5-二氧环己基甲酸乙酯，醇钠与2-丙酮基-1，4-丁二酸二乙酯的摩 尔比为1～1.5∶1； 第三步3，5-二氧环己基甲酸乙酯与环丙甲酸酐在碱性条件下反应得抗倒酯， 3，5-二氧环己基甲酸乙酯与环丙甲酸酐的摩尔比为1∶1～1∶1.5，所用碱与3，5-二氧 环己基甲酸乙酯的摩尔比为1∶1～1∶1.5。
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