[发明专利]4-甲基-5-羟甲基噻唑的合成方法无效
| 申请号: | 200610049250.X | 申请日: | 2006-01-24 |
| 公开(公告)号: | CN1803782A | 公开(公告)日: | 2006-07-19 |
| 发明(设计)人: | 钟为慧;苏为科 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
| 主分类号: | C07D277/24 | 分类号: | C07D277/24;C07D277/56 |
| 代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;袁木棋 |
| 地址: | 310014浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及一种4-甲基-5-羟甲基噻唑的合成方法,包括如下步骤:以硼氢化钠或硼氢化钾作为还原剂,4-甲基-5-噻唑甲酸酯在碱催化剂作用下在有机溶剂中于-20~100℃进行还原反应,后处理即得所述产物。本发明与现有技术相比,具有以下优点:1)工艺条件简便、合理,不需要使用无水溶剂;2)加水即可中止反应,不需要使用酸或碱,并从根本上消除了传统工艺反应后处理麻烦、三废污染严重等问题。因此,本发明具有操作简单安全,反应收率高,生产成本低,基本无三废,具有较大的实施价值和社会经济效益。 | ||
| 搜索关键词: | 甲基 噻唑 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种如式(I)的4-甲基-5-羟甲基噻唑的合成方法,包括如下步骤:以硼氢化钠或硼氢化钾作为还原剂,如式(II)的4-甲基-5-噻唑甲酸酯在碱催化剂作用下在有机溶剂中于-20~100℃进行还原反应,后处理即得所述产物;
其中式(II)中R为C1~C4的烃基,所述的碱催化剂为无机金属碱或有机胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610049250.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:移动电话电镀按钮的制造方法
- 下一篇:纺织用龙须草纤维的制取方法





