[发明专利]利用幼胚离体挽救培养获得百合远缘杂种的方法无效
| 申请号: | 200610048821.8 | 申请日: | 2006-11-16 |
| 公开(公告)号: | CN1994067A | 公开(公告)日: | 2007-07-11 |
| 发明(设计)人: | 屈云慧;熊丽;蒋亚莲;吴学尉;张艺萍 | 申请(专利权)人: | 云南省农业科学院花卉研究所 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04;A01N3/02 |
| 代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐玲菊 |
| 地址: | 650205云南省昆*** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种利用幼胚拯救获得百合属远缘杂种的方法,它选择云南野生百合及国内外各类优异亲本,以东方百合杂种系为母本,进行杂交,通过杂交授粉子房及幼胚的离体培养可在胚败育之前将其取出培养,避免远缘杂种胚早衰,使大量远缘杂交胚继续发育成正常种子,尽快进入选育程序,缩短了育种周期,同时获得了大量的远缘杂交后代,实现了百合属种间远缘杂交,创造了一批新种质,胚挽救技术与百合瓶内结球技术的结合,有效缩短了百合杂交后代的培育周期和杂种成活率。 | ||
| 搜索关键词: | 利用 幼胚离体 挽救 培养 获得 百合 远缘 杂种 方法 | ||
【主权项】:
1、一种利用幼胚离体挽救培养获得百合远缘杂种的方法,其特征在于经过以下步骤:A、将授粉后8-23天的受精子房切割下来,在2~6℃温度条件下存放8~15小时,用浓度为75%的酒精对其表面擦拭2-3次,再用浓度为75%的酒精浸泡消毒1~2分钟,然后在浓度为0.05~0.1%的升汞溶液中浸泡12~18分钟,用无菌水洗2~3次,选取膨大的部位,将子房横切为0.2cm的切片;B、在无菌条件下,将灭菌后的子房切片接种到单位为mg/L的下列诱导培养基中:MS基本培养液萘乙酸(NAA) 0.5~1.0mg/L蔗糖 60000mg/L琼脂 6000mg/LpH 5.0~5.5在光照8~10h/d,光强800~1200Lx,培养室温度22~26℃条件下,培养20~30d后,在解剖镜下剥离膨大的胚珠;C、在与步骤B相同的培养条件下,对剥离的胚珠进行单胚培养,培养40~50天后幼胚萌发;D、将萌发的幼胚接种到单位为mg/L的下列增殖培养基中:MS基本培养液6-苄基氨基嘌呤(6-BA) 0.5~1.0mg/L萘乙酸(NAA) 0~0.1mg/L蔗糖 30000mg/L琼脂 6000mg/LpH 5.5~5.8在光照10~12h/d,光强1000~1500Lx,培养室温度22~26℃条件下继代培养,每15~20d继代一次;E、继代3次后,待每个单胚增殖到15~25株后,将其分离成单株,切除叶片后接种到单位为mg/L的下列培养基中:MS基本培养液萘乙酸(NAA) 0~0.1mg/L蔗糖 60000~90000mg/L琼脂 6000mg/LpH 5.5~5.8在无光照,培养室温度为22~26℃条件下,培养80~100d出瓶,包装后于2~4℃条件下放置60~90天,即可下地种植。
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