[发明专利]一种合成辅酶Q10的方法

摘要

本发明涉及一种合成辅酶Q₁₀的方法。该方法是以辅酶Q₀氢醌和含量不低于95％的异癸十异戊二烯基醇为原料，经脱水后，在无氧环境中经三氟甲磺酸及其金属盐催化，室温条件下缩合反应，得到辅酶Q₁₀氢醌，反应物不需要任何处理，与过氧化氢、三氯化铁的水溶液进行氧化反应，得到辅酶Q₁₀粗产物，粗产物经丙酮结晶处理，得到辅酶Q₁₀黄色粉末，含量＞99％，收率＞65％(以异癸十异戊二烯基醇计)。本发明操作简便，产品易于提纯，收率高，反应条件温和，生产过程安全可控，具有工业化生产价值。

主权项

1.一种合成辅酶Q₁₀的方法，其特征在于方法包括如下步骤：(1)反应原料脱水将辅酶Q₀氢醌与干燥好的甲苯混合，在无氧环境中加热回流，脱除辅酶Q₀氢醌中含有的水分，最后将甲苯蒸发干，辅酶Q₀氢醌保存在干燥的无氧环境中。用类似的方法，在减压状态下回流，用甲苯除去异癸十异戊二烯基醇中的水分。(2)缩合反应将处理好的辅酶Q₀氢醌和异癸十异戊二烯基醇按比例混合，在无氧环境中，加入经干燥和真空脱气处理过的卤代烷烃和烷烃溶剂，室温下搅拌使全部溶解，加入催化剂三氟甲磺酸及其金属盐，室温下反应0.5～3小时，TLC控制反应终点。(3)氧化反应向反应液中加入过氧化氢、三氯化铁的水溶液，室温搅拌进行氧化反应，反应1～5小时，TLC控制反应终点。反应完毕后，静止分层，分离出上层有机层，下层循环套用，有机层用饱和盐水洗涤一次，干燥剂干燥，过滤，回收溶剂，得到辅酶Q₁₀粗产物。(4)重结晶辅酶Q₁₀粗产物用丙酮溶解，降温重结晶一次，过滤，挥干溶剂，得到辅酶Q₁₀黄色粉末。反应式：