[发明专利]2,7－二溴芴的制备方法无效
| 申请号： | 200610048143.5 | 申请日： | 2006-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN1907928A | 公开（公告）日： | 2007-02-07 |
| 发明（设计）人： | 张昭;张鑫;马广文;李奋强 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07C23/40 | 分类号： | C07C23/40;C07C17/35 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所有限公司 | 代理人： | 杨耀田 |
| 地址： | 030006*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 一种由2，7－二溴芴酮制备2，7－二溴芴的制备方法，包括如下步骤：将锌与氯化汞加入反应容器中，然后加入盐酸，室温下振荡5－10min，倾去溶液，制得锌汞齐；在上述锌汞齐中加入2，7－二溴芴酮，乙醇，然后加热，开始回流后，加入浓盐酸，反应制得产品。本发明具有操作简便，产物易分离纯化，产率高，成本低，有机溶剂乙醇对环境污染小的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 二溴芴 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种2，7-二溴芴的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)按摩尔比锌∶氯化汞∶盐酸＝40∶1-3∶1-3的投料量，先将锌与氯化汞加入反应容器中，然后加入浓度为10-14％的盐酸，室温下振荡5-10min，倾去溶液，制得锌汞齐；(2)按摩尔比2，7-二溴芴酮∶锌汞齐∶盐酸＝1∶15-30∶120-180的投料量，在上述锌汞齐中加入2，7-二溴芴酮，按2，7-二溴芴酮与乙醇重量比＝1∶10-15加入溶剂乙醇，然后加热，开始回流后，加入浓盐酸，反应5-10h，冷却，抽滤，粗产物用乙醇重结晶，干燥后得产品。
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