[发明专利]浮游植物浓度水下原位分类检测方法和装置有效

专利信息
申请号: 200610041415.9 申请日: 2006-09-01
公开(公告)号: CN1916604A 公开(公告)日: 2007-02-21
发明(设计)人: 王志刚;刘文清;张玉钧;司马伟吕;赵南京;肖雪;刘建国 申请(专利权)人: 中国科学院安徽光学精密机械研究所
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N21/25;G06F19/00
代理公司: 合肥华信专利商标事务所 代理人: 余成俊
地址: 230031安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种浮游植物浓度水下原位分类检测方法和装置,在一个密闭的承压箱体上,其侧面有一个凹槽,箱体外侧有一个遮光罩,凹槽侧面的光路中安装有由中心波长分别为450nm、525nm、570nm、590nm和620nm发光二极管并列组成的发光二极管阵列。本发明将浮游植物分成绿、蓝、棕、混合和红色5种光谱组,测量上述5种不同激发波长的685nm荧光强度,基于已知的各光谱组发射荧光系数计算出各光谱组的叶绿素a浓度,完成对不同深度水体浮游植物的浓度分类的快速、原位、实时测量。可以广泛应用于环境监测部门、自来水厂和藻类研究对浮游植物浓度的分类测量。
搜索关键词: 浮游植物 浓度 水下 原位 分类 检测 方法 装置
【主权项】:
1、浮游植物浓度水下原位分类检测方法,其特征在于:(1)、在水下,控制5种不同中心发射波长的发光二极管依次发光,其中心波长分别为450nm、525nm、570nm、590nm和620nm,发出的光经过光阑减少离轴光,再通过短波通截止滤光片消除长波长的光源光,经透镜聚集后汇聚于需检测的样品上,样品发射出的荧光经透镜聚集,通过685nm的带通滤光片,最终进入光电倍增管被检测得到不同波长i处的荧光强度;(2)、光谱组的设定:绿组:附属色素由叶绿素a/b、类胡萝卜素等组成蓝组:附属色素由藻蓝蛋白等组成棕组:附属色素由叶绿素a/c等组成混合组:附属色素由叶绿素a/c、藻蓝蛋白等组成红组:由藻红蛋白等组成(3)、测量不同光谱组藻类在波长i为450nm、525nm、570nm、590nm和620nm时单位叶绿素a浓度下的发射荧光强度K,测得波长i处的绿、蓝、棕、混合和红5种光谱组藻类的平均值,分别记作Ki(G)、Ki(Bc)、Ki(Bn)、Ki(M)和Ki(R),由于荧光强度的叠加性,混合浮游植物溶液波长i处的荧光强度Fi存在下列关系:Fi=(Ki(G)×G)+(Ki(Be)×Be)+(Ki(Bn)×Bn)+(Ki(M)×M)+(Ki(R)×R)G、Be、Bn、M和R分别为绿组、蓝组、棕色组、混合组和红组浮游植物叶绿素a浓度,通过对上述多元一次线性方程求解,可计算出个光谱组浮游植物的叶绿素a的浓度。
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