[发明专利]N-正辛基异噻唑啉酮的制备方法无效
申请号: | 200610041116.5 | 申请日: | 2006-08-04 |
公开(公告)号: | CN1907976A | 公开(公告)日: | 2007-02-07 |
发明(设计)人: | 沈洪春 | 申请(专利权)人: | 江阴瑞昊化工有限公司 |
主分类号: | C07D277/34 | 分类号: | C07D277/34 |
代理公司: | 江阴市同盛专利事务所 | 代理人: | 唐纫兰 |
地址: | 214445江苏省江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种N-正辛基异噻唑啉酮的制备方法,包括以下工艺步骤:在反应容器A中加入NH4Cl/氨水缓冲溶液和二硫化钠溶液,滴加丙烯酸甲酯,抽滤得棕红色液体,将上述滤液加入亚硫酸钠溶液中,反应,分去水后有机相里加入无水MgSO4干燥,抽滤,得二硫代二丙酸甲酯;在反应容器B中加入二硫代二丙酸甲酯、正辛胺和水,抽滤、烘干,得二硫代二(N-正辛基丙酰胺)白色粉末;在反应容器C中加入乙酸乙酯和二硫代二(N-正辛基丙酰胺),通入氯气,抽滤得白色固体N-正辛基异噻唑啉酮盐酸盐,将盐酸盐投入反应容器C中,加入乙酸乙酯,抽滤,分层,有机相减压蒸馏,蒸去乙酸乙酯,得淡黄色液体,即为N-正辛基异噻唑啉酮。本发明各步反应稳和、各步产物稳定性好、质量好、收率高、成本低。 | ||
搜索关键词: | 辛基 噻唑 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种N-正辛基异噻唑啉酮的制备方法,其特征在于该方法包括以下工艺步骤:步骤一、丙烯酸甲酯与二硫化钠反应生成二硫代二丙酸甲酯在反应容器A中加入NH4Cl/氨水缓冲溶液和二硫化钠溶液,温度控制在-10℃~5℃,滴加丙烯酸甲酯,1.5~2.5小时滴完,反应过程中控制PH值在10.5~11.5,反应结束保温0.5~1.5小时,抽滤得棕红色液体,将上述滤液加入亚硫酸钠溶液中,搅拌反应,滤出沉淀杂质,滤液分层,分去水后有机相里加入无水MgSO4干燥,抽滤,得二硫代二丙酸甲酯;步骤二、二硫代二丙酸甲酯与正辛胺反应生成二硫代二(N-正辛基丙酰胺)在反应容器B中加入二硫代二丙酸甲酯、正辛胺和水,温度控制在25±5℃,搅拌20±5小时,静止,抽滤、烘干,得二硫代二(N-正辛基丙酰胺)白色粉末;步骤三、二硫代二(N-正辛基丙酰胺)与氯气反应制备N-正辛基异噻唑啉酮。在反应容器C中加入乙酸乙酯和二硫代二(N-正辛基丙酰胺),控制反应温度在0℃~15℃,通入氯气3±0.5小时,通完后于20±5℃保温1~2小时,抽滤得白色固体N-正辛基异噻唑啉酮盐酸盐,将N-正辛基异噻唑啉酮盐酸盐投入反应容器C中,加入乙酸乙酯,搅拌,加入NaOH调节PH到6-7,抽滤,分层,有机相减压蒸馏,蒸去乙酸乙酯,得淡黄色液体,即为N-正辛基异噻唑啉酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江阴瑞昊化工有限公司,未经江阴瑞昊化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610041116.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。