[发明专利]缺血修饰白蛋白测定试剂无效
| 申请号： | 200610031749.8 | 申请日： | 2006-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN101042336A | 公开（公告）日： | 2007-09-26 |
| 发明（设计）人： | 蒋洪敏;吴白平;卿子驹;张卫华;邓君虎 | 申请（专利权）人： | 长沙颐康科技开发有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/31 | 分类号： | G01N21/31;G01N21/27;G01N33/68;G06F19/00 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 | 代理人： | 陈立武 |
| 地址： | 410013湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 一种缺血修饰白蛋白测定试剂采用如下原料和工艺制得，原料成分是：氯化钴 0.001～1％，pH值为7.0～9.0的盐酸三乙醇胺缓冲液 99～99.999％。将上述成分的氯化钴溶于上述盐酸三乙醇胺缓冲液中，所得混合溶液经过滤即得缺血修饰白蛋白测定试剂。该试剂预期用途为对急性心肌缺血的辅助诊断，排除急性冠脉综合症及ACS危险性分层。随着医疗水平的提高和临床需要，产品需求量将大增。一个较高的经济效益是完全可以预期的。 | ||
| 搜索关键词： | 缺血 修饰 白蛋白 测定 试剂 | ||
【主权项】：
1、一种缺血修饰白蛋白测定试剂采用如下原料和工艺制得，原料成分是：氯化钴 0.001～1％，PH值为7.0～9.0的盐酸三乙醇胺缓冲液 99～99.999％，将上述成分的氯化钴溶于上述成分的PH值为7.0～9.0的盐酸三乙醇胺缓冲液中，所得混合溶液经过滤即为成品。
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