[发明专利]低温下以氧化物为前驱体制备稀土钒酸盐纳/微米晶体方法无效
申请号: | 200610028019.2 | 申请日: | 2006-06-22 |
公开(公告)号: | CN1872697A | 公开(公告)日: | 2006-12-06 |
发明(设计)人: | 吴庆生;马杰 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | C01F17/00 | 分类号: | C01F17/00;C01G31/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 张磊 |
地址: | 20009*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于材料技术领域,具体涉及一种低温下以氧化物为前驱体制备稀土钒酸盐纳/微米晶体方法。以通常状态下难溶的稀土氧化物和五氧化二钒为前驱体,在低温条件下,直接合成相应的含氧盐的方法。实现了利用难溶于水的稀土氧化物和五氧化二钒为原料,在特定的水热反应体系中,在温度范围为120-240℃和一定反应时间的条件下合成了相应的钒酸盐纳米/微米级晶粒,并通过温度、时间的改变和添加剂添加实现对产物的形貌和晶型的调控。 | ||
搜索关键词: | 低温 氧化物 前驱 体制 稀土 钒酸盐 微米 晶体 方法 | ||
【主权项】:
1、低温下以氧化物为前驱体制备稀土钒酸盐纳/微米晶体方法,其特征在于具体步骤如下:(1)以五氧化二钒和稀土金属氧化物为前驱体,以去离子水为溶剂,按比例置于耐压容器中,混合均匀,其中,五氧化二钒与稀土金属氧化物摩尔比为1∶1-1.2∶1,去离子水与稀土金属氧化物的摩尔比为250∶1-400∶1;(2)将步骤(1)中装有混合液的容器置于恒温干燥箱中,以8.5-11.5℃/分升温速率,根据所要获得不同特性产物要求,在120℃-240℃范围内,并保持在一定的温度下恒温加热12-150小时,焙烧合成,取出容器,自然冷却至室温;(3)用去离子水、无水乙醇交替洗涤合成产物,即得所需产品。
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