[发明专利]两亲性三嵌段共聚物－紫杉醇键合药及其制备方法有效
| 申请号： | 200610016559.9 | 申请日： | 2006-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN1840199A | 公开（公告）日： | 2006-10-04 |
| 发明（设计）人： | 景遐斌;关会立;陈学思;谢志刚;吕常海 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K47/34;A61K31/337;A61P35/00;C08G65/32 |
| 代理公司： | 长春科宇专利代理有限责任公司 | 代理人： | 马守忠 |
| 地址： | 130022吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种可生物降解的两亲性三嵌段共聚物－紫杉醇键合药及其制备方法。聚乙二醇(PEG)作为大分子引发剂，通过L－丙交酯，乙交酯或者ε－己内酯和功能化的吗啉－2，5－二酮衍生物的无规共聚得到带有侧苄酯的三嵌段共聚物；通过催化氢化将苄酯转化为羧基；共聚物的侧羧基和紫杉醇的2′－或7－羟基反应得到两亲性三嵌段共聚物－紫杉醇键合药。该键合药在水中能够自组装成纳米胶束，纳米粒子可望在血液循环中通过“增强的渗透和滞留效应”(EPR)在肿瘤部位聚集，提高紫杉醇对肿瘤部位的靶向作用。因此，该两亲性聚合物－紫杉醇键合药及其在水溶液中自组装成的纳米胶束可望成为解决紫杉醇水溶性差的问题和提高紫杉醇生物利用度的有效途径。 | ||
| 搜索关键词： | 两亲性 三嵌段共聚物 紫杉醇 键合药 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药，其特征在于，其分子结构为其中亲水性中间嵌段为聚乙二醇(PEG)；疏水性的两端嵌段是脂肪族环酯与带羧酸侧基的吗啉二酮的开环聚合产物聚酯酰胺(PLGG)；紫杉醇通过它的2’-位或7-位的羟基与主链上的侧羧基相连。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院长春应用化学研究所，未经中国科学院长春应用化学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610016559.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种视频编码中的运动图像处理方法
- 下一篇：排水沟盖
