[发明专利]前列腺癌雄激素依赖性细胞PSA基因表达的特异克隆分子及其克隆方法和应用无效
| 申请号： | 200610016185.0 | 申请日： | 2006-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN1995344A | 公开（公告）日： | 2007-07-11 |
| 发明（设计）人： | 杨磊;呼文亮;陈立军;王洪敏;牟心红;靳秋月;姚丽;锁江蕊;谢红;王瑞岷;王玮;程世翔;樊嵘 | 申请（专利权）人： | 中国人民武装警察部队医学院 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/65;C12N15/64;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人： | 江增俊 |
| 地址： | 3001*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种前列腺癌细胞PSA基因表达的特异克隆分子及其方法和应用，属于分子生物学领域。该前列腺癌细胞PSA基因表达的特异克隆分子是含有PSA启动子的雄激素受体表达系统和荧光素酶报告基因的重组质粒。利用该技术可以准确地判断外源性中药药物对前列腺癌雄激素依赖性细胞是否有抑制作用及其作用是否与PSA相关。本方法提供的特异克隆分子及其应用为研究或检测外源性中药药物对前列腺癌雄激素依赖性细胞的抑制作用及分子机制提供一个具有灵敏度高、速度快、特异性强的检测平台，能够在外源性药物抗肿瘤活性筛选方面推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 前列腺癌 激素 依赖性 细胞 psa 基因 表达 特异 克隆 分子 及其 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种前列腺癌雄激素依赖性细胞PSA基因表达的特异克隆分子，是以pGL3-Basic质粒作为载体，该质粒含有荧光素酶报告基因，其特征在于：PSA启动子基因插入载体的Sac I和Kpn I酶切位点部位，并位于荧光素酶报告基因上游。
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