[发明专利]Zn2+掺杂或Cd2+掺杂的SnO2纳米棒一维纳米材料及其应用无效
申请号: | 200610010897.1 | 申请日: | 2006-05-16 |
公开(公告)号: | CN1872700A | 公开(公告)日: | 2006-12-06 |
发明(设计)人: | 赵鹤云;吴兴惠;赵怀志 | 申请(专利权)人: | 云南大学 |
主分类号: | C01G19/02 | 分类号: | C01G19/02;B82B3/00 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 杨宏珍 |
地址: | 650091云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及一种Zn2+掺杂或Cd2+掺杂的SnO2纳米棒一维纳米材料及其应用,属材料技术领域。本发明将由(聚氧乙烯五醚+聚氧乙烯九醚+环己烷)+(SnCl4+ZnCl2)+熔盐[或者(聚氧乙烯五醚+聚氧乙烯九醚+环己烷)+(SnCl4+ZnCl2)+熔盐]的A微乳液与由(聚氧乙烯五醚+聚氧乙烯九醚+环己烷)+KBH4+熔盐的B微乳液进行混合、反应,然后用丙酮洗涤,烘干得到掺杂Zn2+ (或Cd2+)的SnO2纳米棒前驱物,将其焙烧后的样品用去离子水反复清洗,除去熔盐以及反应残留物,将反复清洗后的样品分离、烘干,即制得掺杂Zn2+ (或Cd2+)的SnO2纳米棒材料。本发明的掺杂Zn2+或Cd2+的SnO2纳米棒一维纳米集群材料对乙醇、H2等气体具有高灵敏度、高选择性,且稳定性好等优点,可用于制作气体传感器。同时,掺杂Zn2+和Cd2+的SnO2纳米棒一维纳米集群材料具有较好的氧化还原特性,可应用于催化等领域。 | ||
搜索关键词: | zn sup 掺杂 cd sno sub 纳米 棒一维 材料 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、一种Zn2+掺杂或Cd2+掺杂的SnO2纳米棒一维纳米材料,其特征在于该材料经由如下方法制备得到:(1)配制A微乳液a.用天平称量一定量的SnCl4、ZnCl2和CdCl2,用去离子水将其分别配制成摩尔浓度为0.5~2mol/L的水溶液,3种水溶液摩尔浓度相同;量取一定体积的SnCl4和ZnCl2水溶液并将其混合均匀,混合水溶液的Sn4+和Zn2+摩尔浓度比为1∶0.5~1∶1;量取一定体积的SnCl4和CdCl2水溶液并将其均匀混合,混合水溶液的Sn4+和Cd2+摩尔浓度比为1∶0.5~1∶1;b.按1∶1的摩尔比称量一定量的氯化钠与氯化钾,混合后作为熔盐,用去离子水将此熔盐配制成摩尔浓度为2~4mol/L的水溶液;c.将聚氧乙烯五醚、聚氧乙烯九醚按1∶1的体积比混合,搅拌均匀,配制成混合液,再将混合液与环己烷按1∶1的体积比混合,搅拌均匀,配制成的混合液作为微乳;d.量取一定体积按上述a步骤和b步骤配制的SnCl4和ZnCl2的混合水溶液与熔盐水溶液,按1∶2~1∶4的体积比混合并搅拌均匀;量取一定体积按上述a步骤和b步骤配制的SnCl4和CdCl2的混合水溶液与熔盐水溶液,按1∶2~1∶4的体积比混合并搅拌均匀;e.Zn2+掺杂时:量取一定体积按上述c步骤配制的微乳和按上述d步骤配制的SnCl4和ZnCl2与熔盐水溶液的混合水溶液,按3∶1~5∶1的体积比混合,搅拌至透明,得到A微乳液;Cd2+掺杂时:量取一定体积按上述c步骤配制的微乳和按上述d步骤配制的SnCl4和CdCl2与熔盐水溶液的混合水溶液,按3∶1~5∶1的体积比混合,搅拌至透明,配制得到A微乳液;(2)配制B微乳液a.依据A微乳液配制过程a步骤配制的SnCl4、ZnCl2和CdCl2水溶液的摩尔浓度,按与SnCl4、ZnCl2和CdCl2水溶液的摩尔浓度比为1∶1~2∶1的比例配制KBH4水溶液;b.量取与A微乳液配制过程d步骤中SnCl4和ZnCl2混合水溶液,或者SnCl4 和CdCL2混合水溶液相同体积的KBH4水溶液,按1∶3~1∶5的体积比与上述(1)c步骤配制的微乳混合,并搅拌至透明,配制得到B微乳液;(3)将配制好的B微乳液全部滴加到A微乳液中,并搅拌至透明;(4)滴加丙酮到A微乳液和B微乳液的混合微乳液中,直到有沉淀物生成,分离后再用丙酮洗涤2~3次;(5)将沉淀物颗粒放入温度为50~60℃的干燥箱内干燥6~12小时,得到灰白色的固体粉末即为掺杂有Zn2+或Cd2+的SnO2纳米棒的前驱物;(6)把干燥好的前驱物粉末在600℃~800℃温度下焙烧2~6小时,然后随炉冷却;(7)用去离子水反复清洗焙烧后的样品,除去NaCl、KCl熔盐以及反应残留物,将反复清洗后的样品分离、烘干,即制得掺杂有Zn2+或Cd2+的SnO2纳米棒一维纳米材料。
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