[发明专利]东北野生大豆编码DREB转录因子基因及其克隆方法无效
| 申请号： | 200610010021.7 | 申请日： | 2006-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN1850975A | 公开（公告）日： | 2006-10-25 |
| 发明（设计）人： | 朱延明;才华;柏锡;李杰 | 申请（专利权）人： | 东北农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C07K14/415;C12N15/10 |
| 代理公司： | 哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司 | 代理人： | 祖玉清 |
| 地址： | 150030黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明提供的是一种东北野生大豆编码DREB转录因子基因及其克隆方法。该基因包括1179bp完整的开放读码框，编码392个氨基酸，有ATG起始密码子和TAG终止密码子；通过Protein Conserve Domain程序分析，在GsDREB内部具有转录因子特有的与DNA结合的结构域DREBP/AP2，其保守的氨基酸残基为RgxRxRxWxKxVxExRx...xWxxT，具有三个平行的β－折叠和一个α－螺旋结构，可以与DNA的GCC－BOX结合，N端具有6个氨基酸的核定位序列。这些分析结果暗示着该基因编码一类转录因子，并且具有转录因子所具有的结构特征，必将行使转录因子的功能，在信号传导过程中对功能基因的表达起调控作用。 | ||
| 搜索关键词： | 东北 野生 大豆 编码 dreb 转录 因子 基因 及其 克隆 方法 | ||
【主权项】：
1、东北野生大豆编码DREB转录因子基因，其特征是：该基因包括1179bp的开放读码框，编码392个氨基酸，有ATG起始密码子和TAG终止密码子；在GsDREB内部具有转录因子特有的与DNA结合的结构域DREBP/AP2，其保守的氨基酸残基为RGxRxRxWxKxVxExRx...xWxxT，具有三个平行的β-折叠和一个α-螺旋结构，可以与DNA的GCC-BOX结合，N端具有6个氨基酸的核定位序列(SRKRKS)。
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