[发明专利]非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法无效
| 申请号： | 200610004076.7 | 申请日： | 2006-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN1807390A | 公开（公告）日： | 2006-07-26 |
| 发明（设计）人： | 章国林 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C57/38 | 分类号： | C07C57/38;C07C51/347;A61K31/192;A61P29/00 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 310031浙江省杭州市下城*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于化工制药领域，涉及一种有机药物非甾体抗炎药联苯乙酸的合成方法。本发明制备联苯乙酸是以4－溴苯乙酸和苯基硼酸为原料，通过Suzuki－Miyaura反应，在无机碱，有机溶剂和水为混合溶剂，10％Pd/C催化，室温条件下一步合成联苯乙酸。上述无机碱为：碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钾其中的任意一种；有机溶剂为：乙醇、丙醇、异丙醇其中的任意一种。本发明的合成路线步骤简单，反应条件温和，操作简便，污染低，收率高达90～97％。 | ||
| 搜索关键词： | 非甾体 抗炎药 联苯 乙酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法，其特征在于以下步骤：以4-溴苯乙酸与苯基硼酸为原料，Pd/C为催化剂，无机碱和有机溶剂和水为混合溶剂，室温条件下一步合成。
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