[发明专利]制备取代苯并噻嗪吲哚的方法有效
| 申请号： | 200580049477.8 | 申请日： | 2005-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN101166746A | 公开（公告）日： | 2008-04-23 |
| 发明（设计）人： | 文卡塔·萨蒂亚·尼洛奇·罗摩克里希纳;维卡斯·什里克里希纳·什萨斯;拉玛·萨斯特里·卡姆哈帕蒂;阿莫·丁卡·德什潘德;普拉巴卡尔·卡斯米卡尔;温卡特斯瓦鲁·加斯汀 | 申请（专利权）人： | 苏文生命科学有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/06 | 分类号： | C07D513/06 |
| 代理公司： | 上海虹桥正瀚律师事务所 | 代理人： | 李佳铭 |
| 地址： | 印度安*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 制备通式(I)所示取代苯并噻嗪吲哚的方法，R1、R2和R4各自独立地选自氢、氯、氟、氨基、硝基、氰基、CHO、(C1－C3)烷基、全卤代(C1－C3)烷基、(C1－C3)烷氧基、芳基、芳烷基、芳烷氧基、(C5－C7)杂环基、(C5－C7)杂环烷基、(C5－C7)杂环氧基、酰基、乙酰基、烷氨基、氨基烷基、酰胺、羟烷基、羧酸及其衍生物，R3选自为氢、(C1－C3)烷基、芳基和羧酸及其衍生物，所述方法包括利用合适的催化剂和溶剂，使通式(II)所示化合物(即取代的1－苯磺酰基－7－溴－1H－吲哚)发生环化，其中R1、R2、R3和R4的定义同上。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 取代 吲哚 方法 | ||
【主权项】：
1.制备通式(I)所示取代苯并噻嗪吲哚的方法，其中R1、R2和R4各自独立地选自氢、氯、氟、氨基、硝基、氰基、CHO、(C1 -C3)烷基、全卤代(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、芳基、芳烷基、芳烷氧基、(C5-C7)杂环基、(C5-C7)杂环烷基、(C5-C7)杂环氧基、酰基、乙酰基、烷氨基、氨基烷基、酰胺、羟烷基、羧酸及其衍生物，R3选自氢、(C1-C3)烷基、芳基和羧酸及其衍生物；所述方法包括利用合适的催化剂和溶剂，使通式(II)所示化合物(即取代的1-苯磺酰基-7-溴-1H-吲哚)发生环化，其中R1、R2、R3和R4的定义同上。
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