[发明专利]用于治疗前列腺素介导的疾病的吡啶化合物

摘要

式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Y、Z、R^2a、R^2b、R^3a、R^3b、R⁸、R⁹和R^x如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在药物(EP－受体拮抗剂)中的用途。

主权项

1.式(I)的化合物、及其衍生物：其中：X是N以及Y是CH，或X是CH以及Y是N；Z是O、S、SO或SO₂；R¹是CO₂H、CONHSO₂R⁶、CH₂CO₂H、NR⁴COR⁷、四唑或CH₂四唑；R^2a和R^2b每个独立地选自氢、卤素、CN、SO₂烷基、SR⁵、NO₂、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基；R^3a和R^3b每个独立地选自氢、卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基或NR¹⁰R¹¹；R^x是任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的CQ^aQ^b-杂环基、任选取代的CQ^aQ^b-双环杂环基或任选取代的CQ^aQ^b-芳基；R⁴是氢或任选取代的烷基；R⁵是氢或任选取代的烷基；R⁶是任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基；R⁷是任选取代的烷基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的烷氧基、任选取代的杂环氧基或任选取代的芳氧基；R⁸是氢、氟或烷基；R⁹是氢、羟基、氟或烷基；或者R⁸和R⁹与它们相连的碳一起形成环烷基环，其任选含有高达一个选自O、S、NH和N-烷基的杂原子；或者R⁸和R⁹与它们相连的碳一起形成羰基；Q^a和Q^b每个独立地选自氢、CH₃和氟；R¹⁰和R¹¹每个独立地选自氢或烷基；或者R¹⁰和R¹¹与它们相连的氮一起形成脂肪族杂环，其任选含有选自O、S、NH和N-烷基的另外的杂原子。