[发明专利]芳基嘧啶基化合物、含有它们的药物组合物及其作为抗微生物剂的应用无效

专利信息
申请号: 200580046026.9 申请日: 2005-11-04
公开(公告)号: CN101098860A 公开(公告)日: 2008-01-02
发明(设计)人: H·米尼耶-莱曼;D·古盖;G·拉贝斯;S·波谢 申请(专利权)人: 巴斯德研究院;国家健康与医学研究院;国立科学研究中心
主分类号: C07D239/54 分类号: C07D239/54;A61K31/513;A61P31/06;A61P31/08
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 符合通式(I)的被取代的芳基嘧啶基化合物及其在制备用于预防和/或治疗由分支杆菌引起的病理的药物中的应用。
搜索关键词: 嘧啶 化合物 含有 它们 药物 组合 及其 作为 抗微生物剂 应用
【主权项】:
1、符合通式(I)的分子及其药物学可接受的盐:其中:·R1选自以下组中:CH3、-CF3、卤素原子、-NH2、-COOH、-CONH2,·R2、R3、R4相同或不同,选自以下组中:-H、卤素原子,-C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基,其中该烷基、烯基或炔基链可以被杂原子桥间断,- -OH、-NH2、-CHO、-COOH、-SO4H、-CONH2、-CN、-COOR5、-COR5、-OR5,-取代的C1-C8烷基、取代的C2-C8烯基或取代的C2-C8炔基,其中该取代基选自以下组中:-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-SO4H、-CONH2、-CN、-COOR5、-COR5、-OR5、卤素原子,其中该烷基、烯基或炔基链可以被杂原子桥间断;·R5选自C1-C6烷基;·R6选自:C1-C4亚烷基、C2-C4亚烯基、羰基(=C=O)、-(CF2)n-;·n为选自1、2、3的整数,以下情况除外:R1=-CH3、R2=R3=R4=H且R6=-CH2-R1=-CF3、R2=R3=R4=H且R6=-CH2-R1=-CH3、R2=R3=H、R4=-OCH3(对位)且R6=-CH2-R1=-CH3、R2=R3=CH3(邻位,对位)、R4=H且R6=-CH2-R1=-CH3、R2=CH3(邻位)、R3=R4=H且R6=-CH2-R1=-CH3、R2=R3=R4=H且R6=-CO-R1=-CH3、R2=OH(间位)、R3=R4=H且R6=-CH2-R2=R3=R4=H、R6=-CH2-且R1=Cl、I或Br。
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