[发明专利]磺酰基吡咯烷类、其制备方法及用作药物的用途

摘要

本发明涉及取代的磺酰基吡咯烷类和它们的生理可接受的盐。本发明还涉及式(I)的化合物和其生理可接受的盐，其中的取代基如说明书所述定义。本发明的化合物例如适合用作提高HDL的药物。

主权项

1.式I的化合物和它们的生理耐受的盐：其中R1为(C₁-C₆)-烷基，其中烷基中的一个或多个氢可以被氟取代，或苯基，(C₁-C₈)-亚烷基-苯基，杂环，(C₁-C₈)-亚烷基-杂环，其中的苯基或杂环基可以被F、Cl、Br、NO₂、COO-(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-亚烷基-O-(C₁-C₆)-烷基、OCF₃、(C₁-C₆)-烷基、CO-(C₁-C₆)-烷基、苯基、SCF₃、SF₅取代一次或多次；R2为(C₁-C₆)-烷基，苯基，(C₁-C₈)-亚烷基-苯基，杂环，(C₁-C₈)-亚烷基-杂环，其中的苯基或杂环基可以被F、Cl、Br、NO₂、COO-(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-亚烷基-O-(C₁-C₆)-烷基、OCF₃、(C₁-C₆)-烷基、CO-(C₁-C₆)-烷基、苯基、SCF₃、SF₅取代一次或多次；R3，R4，R5彼此独立地为H，F，Cl，Br，NO₂，COO-(C₁-C₆)-烷基，(C₁-C₆)-亚烷基-O-(C₁-C₆)-烷基，OCF₃，(C₁-C₆)-烷基，CO-(C₁-C₆)-烷基，苯基，SCF₃，SF₅；其中下述四种结构式化合物排除在外