[发明专利]新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂有效
| 申请号： | 200580035432.5 | 申请日： | 2005-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN101039905A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | S·米努奇;P·G·佩利奇;A·马伊;M·巴拉里尼;G·加尔朱洛;S·马萨 | 申请（专利权）人： | DAC有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/32 | 分类号： | C07D207/32;C07D307/46;C07D333/22;C07D409/06;C07C259/06;C07D333/56;C07D213/46;C07D307/80;A61K31/165;A61K31/435;A61K31/4436;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 在这里描述了具有抗肿瘤活性的新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂以及其制备方法。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是包含至少两个共轭双键的直链或支链，A是任选地被取代的苯基或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基，和R3是氢或烷氧基烷基。本申请还描述了所说化合物在治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性失调有关的疾病，如肿瘤中的用途以及用于给药于需要所述治疗的患者的相关药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 组蛋白 乙酰 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物![]()
其中：R1是包含至少两个共轭双键的直链或支链，R3选自氢、烷氧基烷基；Ar是任选地被取代的芳基或杂芳基，A选自：![]()
其中R2选自氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素、卤代烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、氨基烷基、烷基氨基、(硫代)羰基氨基、(硫代)氨基carbonil、磺酰基氨基、氨基磺酰基、(硫代)酰基、(硫代)酰氧基、(硫代)烷氧基羰基、硝基和硝酰基；
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