[发明专利]选择性抑制剂无效
| 申请号： | 200580033656.2 | 申请日： | 2005-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN101036057A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 维姆·莫伊特曼斯;贝恩德·贝克尔;约翰内斯·祖戈;拉贾拉特纳姆·普莱姆拉吉;克雷格·马尔登;德克兰·麦克文尼;格伦·克里斯托弗·孔迪 | 申请（专利权）人： | 阿尔卡米亚有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/566 | 分类号： | G01N33/566;C07H5/06;C07H15/26;C07H17/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 澳大利*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 一种鉴定具有确定的选择性特征的生物活性化合物的方法，其包括：设计式1的化合物库以扫描分子多样性；和以至少两种不同的生物测定法对所述化合物库进行测定。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种鉴定具有确定的选择性特征的生物活性化合物的方法，其包括：(a)设计式1的化合物库以扫描分子多样性；和(b)以至少两种不同的生物测定法对所述化合物库进行测定；其中式1代表：![]()
式1其中环可以是任何构象；Z是硫、氧、CH2、C(O)、C(O)NRA、NH、NRA或氢，在其中Z是氢的情况下，则R1不存在，RA选自对R1-R5定义的组，或者其中Z和R1一起形成杂环，X是氧或氮，当X是氮时，每个X可以独立地与相应的R2-R5组合形成叠氮化物，或者其中每个X也可以独立地与相应的R2-R5之任一个组合形成杂环；R1-R5独立地选自包括但不限于以下基团的组：H或C1-C20烷基或酰基；C2-C20烯基、炔基、杂烷基；C5-C20芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，其任选被取代，且可以是支链或直链的。
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