[发明专利]作为11b-HSD1抑制剂的吲唑酮衍生物无效
申请号: | 200580032268.2 | 申请日: | 2005-09-21 |
公开(公告)号: | CN101027286A | 公开(公告)日: | 2007-08-29 |
发明(设计)人: | 库尔特·阿姆雷因;蔡建平;罗伯特·阿兰·小古德诺;丹尼尔·洪齐格;贝恩德·库恩;亚历山大·迈韦格;维尔纳·奈德哈特 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D231/56 | 分类号: | C07D231/56;C07D413/12;C07D407/12;C07D403/04;A61K31/416;A61K31/4245;A61K31/4439;A61P3/04;A61P3/10 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 式(I)的化合物及其药用盐和酯,其中R1到R7具有说明书和权利要求书中给出的含义,能够以药物组合物形式使用。式(I)的化合物是11b-HSD1抑制剂。 | ||
搜索关键词: | 作为 11 hsd1 抑制剂 吲唑酮 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物
其中R1为氢、低级-烷基、芳基或芳基-低级-烷基;R2为芳基、芳基-低级-烷基、杂芳基、杂芳基-低级-烷基、环烷基、环烷基-低级-烷基、氟代-低级-烷基或低级-烷基,所述的低级-烷基任选地被1至3个取代基取代,所述的取代基选自:OH、CN、卤素、低级-烷氧基和C(O)NR8R9;R3为氢、卤素、低级-烷基、氟代-低级-烷基、低级-烷氧基或氟代-低级-烷氧基;R4为氢、卤素、低级-烷基、氟代-低级-烷基、低级-烷氧基或氟代-低级-烷氧基;R5为氢、卤素、低级-烷基、氟代-低级-烷基、低级-烷氧基或氟代-低级-烷氧基;R6为氢或低级-烷基;R7为芳基、杂芳基、氟代-低级-烷基或低级-烷基,所述的低级-烷基任选地被1至3个取代基取代,所述的取代基选自:OH、CN、卤素、低级-烷氧基和环烷基;R8和R9彼此独立地选自:氢和低级-烷基;及其药用盐。
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