[发明专利]治疗微生物感染的利福霉素衍生物无效
| 申请号： | 200580031655.4 | 申请日： | 2005-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN101065385A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | 马振坤;李静;S·哈兰;何勇;K·P·迈纳;I·H·金;C·Z·丁;J·C·朗古德;靳亚非;K·D·康姆布林克 | 申请（专利权）人： | 坎布里制药公司 |
| 主分类号： | C07D498/08 | 分类号： | C07D498/08;A61K31/4709;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 式(I)的新型利福霉素衍生物(氢醌和相应的醌(C1－C4)形式)或其盐、水合物或前体药物，其中：优选的R包括氢、乙酰基；L是一种连接物，优选的连接基团元素选自1至5个所示基团的任何组合，前提是L不是式(A)，其中R1是H、甲基或烷基。本发明的化合物表现出有价值的抗生素性质。具有这些化合物的制剂可用于控制或预防哺乳动物的感染疾病，所说的哺乳动物既包括人又包括非人哺乳动物。所说的化合物特别是表现出显著的抗细菌活性，尤其是对抗多重耐药性微生物菌株具有抗菌活性。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 微生物 感染 霉素 衍生物 | ||
【主权项】：
1．具有通式I的化合物(氢醌或相应的醌(C1-C4)形式)或其盐、水合物或前体药物，![]()
其中：优选的R包括氢或乙酰基；L是一种连接物，前提是L不是![]()
其中R1是H、甲基或低级烷基。
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