[发明专利]用作蛋白激酶抑制剂的6－(2－烷基－苯基)－吡啶并[2,3－d]嘧啶类无效
| 申请号： | 200580029903.1 | 申请日： | 2005-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN101014600A | 公开（公告）日： | 2007-08-08 |
| 发明（设计）人： | K·霍诺尔德;W·舍费尔;S·沙伊布勒赫 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/519;A61P25/00;A61P11/06;A61P19/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明的目的在于通式(I)的化合物、它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备、含有它们的药剂及它们的制备，以及上述化合物在控制或预防疾病如癌症中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 蛋白激酶 抑制剂 烷基 苯基 吡啶 嘧啶 | ||
【主权项】：
1.一种下式I的化合物：![]()
其中R1为-CH3或者-CF3；R2为-C(O)-NH-烷基或者-C(O)-N(烷基)2，所有的烷基任选被以下基团取代：-OH；-NH(烷基)；-N(烷基)2；-杂环基；或者-NH-S(O)2-烷基；R3为杂环基；-NH-C(O)-烷基；-NH-S(O)2-烷基；以及R4为氢；或者备选地R3和R4相邻并且与它们连接的苯环一起形成4，4-二氧代-3，4-二氢-2H-4λ*6*-苯并[1，4]氧硫杂环己二烯-6-基部分；及其所有药用盐。
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