[发明专利]作为单胺再摄取抑制剂的3－氨基－1－芳基丙基吲哚类化合物

摘要

其中p、Ar、R¹、R²、R³、R^a、R^b、R^c、R^d和R^e如本文所定义的式I化合物或其可药用盐、包含其的药物组合物以及用其来制备治疗抑郁或焦虑的药物的方法。

主权项

1.式I化合物或其可药用盐：其中：p是1或2；Ar是：任选地被取代的选自吲哚-1-基、吲哚-2-基和吲哚-3-基的吲哚基；任选地被取代的选自2，3-二氢吲哚-1-基、2，3-二氢吲哚-2-基和2，3-二氢吲哚-3-基的2，3-二氢吲哚基；任选地被取代的选自吲唑-1-基、吲唑-2-基和吲唑-3-基的吲唑基；任选地被取代的选自苯并咪唑-1-基和苯并咪唑-2-基的苯并咪唑基；任选地被取代的选自苯并呋喃-2-基和苯并呋喃-3-基的苯并呋喃基；任选地被取代的选自苯并噻吩-2-基和苯并噻吩-3-基的苯并噻吩基；任选地被取代的苯并唑-2-基或任选地被取代的苯并噻唑-2-基；R¹是：任选地被取代的选自苯基和萘基的芳基；任选地被取代的选自噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、唑基、噻唑基、异唑基、异噻唑基、咪唑基、吡唑基、喹啉基和异喹啉基的杂芳基；任选地被取代的芳基烷基；任选地被取代的杂芳基烷基；环烷基；环烷基甲基或支链烷基；R²和R³各自独立地是：氢；烷基；羟基烷基；烷氧基烷基；苄基；或R²和R³可以和与其相结合的氮一起形成一种任选地被取代的任选地包含一个选自N、O和S的另外的杂原子的四至七元环；R^a是：氢或烷基；R^b是：氢；烷基；羟基；烷氧基或羟基烷基；R^c和R^d各自独立地是：氢或烷基；或R²和R³之一与R^a和R^b之一以及与其相结合的原子一起形成一种任选地包含一个选自O、N和S的另外的杂原子的五或六元环；或R²和R³之一与R^c和R^d之一以及与其相结合的原子一起形成一种任选地包含一个选自O、N和S的另外的杂原子的四至六元环；且R^e是氢或烷基；条件是当p是1，R^a、R^b、R^c和R^d是氢，Ar是吲哚-1-基且R¹是苯基时，R²和R³不能同时是甲基并且不能形成六元环，并且另一个条件是当Ar是吲哚-3-基，p是1，R^a、R^b、R^c和R^d是氢，且R¹是苯基或3-甲氧基苯基时，R²和R³不能同时是氢。