[发明专利]取代的苯并噻唑无效
| 申请号： | 200580024429.3 | 申请日： | 2005-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN1989117A | 公开（公告）日： | 2007-06-27 |
| 发明（设计）人： | A·弗洛尔;C·雷默 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/82 | 分类号： | C07D277/82;C07D491/08;A61K31/34;A61P25/16;A61P25/28;A61P9/00;C07D307/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1为被OR取代的环烷基或者为2－(7－氧杂－二环[2.2.1]庚－1－基)－乙基；R为氢、低级烷基或者C(O)－低级烷基；X为－CHR′－；且R′为氢或者低级烷基；以及其药学可接受的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋物或非对映体混合物，用于治疗阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨延顿舞蹈病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸短缺、抑郁、ADHD、药物成瘾如安非他明、可卡因、阿片类、乙醇、尼古丁、大麻素类，或者用于治疗哮喘、过敏反应、缺氧、局部缺血、发作或药物滥用，或者用作镇静药、肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药以及用于冠状动脉疾病和心力衰竭的心脏保护剂。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 噻唑 | ||
【主权项】：
1、通式化合物![]()
其中R1为被OR取代的环烷基，或者为2-(7-氧杂-二环[2.2.1]庚-1-基)-乙基；R为氢、低级烷基或者C(O)-低级烷基；X为-CHR′-；且R′为氢或者低级烷基；以及其药学可接受的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋物或非对映体混合物。
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