[发明专利]制备光活性化合物的方法无效
申请号: | 200580024234.9 | 申请日: | 2005-07-26 |
公开(公告)号: | CN1989121A | 公开(公告)日: | 2007-06-27 |
发明(设计)人: | G·弗拉特;U·米勒 | 申请(专利权)人: | 吉万奥丹股份有限公司 |
主分类号: | C07D307/92 | 分类号: | C07D307/92 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张钦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 由(E,E)-高法呢酸或(E)-单环高法呢酸,通过(a)使之首先与手性醇反应,(b)使(a)的产物与酸反应,以引起第一环化,(c)通过使(b)的产物与还原剂反应,生产醇,和(d)通过使(c)的产物与酸反应,引起第二环化,从而制备对映体富集的通式(I)的3a,6,6,9a-四甲基-十二氢-萘并[2,1-b]呋喃的方法。该方法的产物得到其中一种超过另一种量的两种光学对映体的混合物。 | ||
搜索关键词: | 制备 活性 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备其中一种异构体的比例大于50%的(±)-3a,6,6,9a-四甲基-十二氢-萘并[2,1-b]呋喃(“TDNF”)混合物的方法,该方法包括下述步骤:(1)使选自(E,E)-高法呢酸和(E)-单环高法呢酸的化合物与通式为R*0H的手性醇反应;(2)使步骤(1)的产物与酸反应,形成通式V的化合物之一;
(3)使步骤(2)的产物与还原剂反应,形成醇;和(4)用酸处理步骤(3)的醇,形成通式VI和VII的化合物:![]()
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