[发明专利]新颖的抗病毒赛菊宁黄质类似物

摘要

本发明涉及新颖的抗病毒赛菊宁黄质类似物。这些化合物具体可以单独或者与其它药物组合用于治疗肝DNA病毒、黄病毒、疱疹病毒和人免疫缺陷病毒。此外，根据本发明的化合物可用于预防或减少出现继发于病毒感染的肿瘤以及继发于病毒感染的其它感染或疾病状态的可能性。

主权项

1.下式分离的化合物或者它们的端基异构体、可药用盐、溶剂化物、或其多晶型物：其中R¹和R²独立地是C₁-C₆烷基、COO-Na+、、-(CH₂)_n芳基、-(CH₂)_nZ-(C₁-C₆)烷基、-(CH₂)_nZ-(CH₂)_n芳基，其中每个基团可以任选被一个或多个卤素、OH、COOH、C₁-C₃烷基或CN取代，或者R¹和R²独立地是-(CH₂)_nNR³R⁴基团，或者R¹和R²与相邻的苯环一起形成根据下式结构Ia的5-或6-元杂环：其中Y是O、N-R^6a基团或-N(R⁷)-N(R⁸)-基团；X¹和X²独立地是CH₂或C＝O基团；R₁是OH、-(C₁-C₆)烷基、-(CH₂)_n芳基、-(CH₂)_nZ-(C₁-C₆)烷基、-(CH₂)_nZ-(CH₂)_n芳基，其中每个基团可以任选被一个或多个卤素、OH、COOH、C₁-C₃烷基或CN取代，或者其中R₁是-(CH₂)_nNR⁵R⁶基团；R³和R⁴独立地选自H、-(C₁-C₆)烷基或基团，其中R₂是H、-(C₁-C₆)烷基、-(CH₂)_n芳基、-(CH₂)_jO-(C₁-C₆)烷基或-(CH₂)_jO-(CH₂)_n芳基；R⁵和R⁶独立地选自H、-(C₁-C₄)烷基、-(CH₂)_n芳基、-(CH₂)_jO-(C₁-C₆)烷基或-(CH₂)_jO-(CH₂)_n芳基；R^6a是H、任选被羟基或芳氧基取代的C₁-C₆烷基、-OR⁹或N-R¹⁰；R⁷、R⁸和R⁹独立地是H或可任选被羟基取代的C₁-C₆烷基；R¹⁰是H、-(C₁-C₆)烷基或-C(＝O)(C₁-C₆)烷基；Z是O或NH；R₁₃是H、OH、-O(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷基；R₁₅是H、OH、-O(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷基、F、Cl、Br或I；R^a和R^b独立地是-(C₁-C₆)烷基、或者一起形成-(CH₂)_k-基团；j是1、2、3、4或5；k是1或2；以及n是0、1、2、3、4或5；条件是，当Y是O时，R₁₅是Cl、Br或I，以及当R¹和R²是COOH时，R₁₅是Cl或I。