[发明专利]取代的吲唑，含有它们的组合物，制备方法与用途

摘要

本发明涉及取代的吲唑，含有它们的组合物、它们的制备方法与用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性，治疗活性，特别是在肿瘤学方面治疗活性的特效取代吲唑。

主权项

1.符合下式(I)的产品：式中：1)A选自H、芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基；2)Ar选自芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基；3)L选自：键、 CO，NH，CO-NH，NH-CO，NH-SO，NH-SO2，NH-CO-NH-SO2，SO2NH，NH-CH2，CH2-NH，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH，NH-CO-NH，NH-CS-NH，NH-CO-O，O-CO-NH，CH2-NH-CO-NH，NH-CO-NH-CH2；4)M选自：键、 CO，NH，CO-NH，CS-NH，NH-CO，NH-SO，NH-SO2，CO-NH-SO2，NH-CH2，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH；5)R3独自选自：H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代环烷基、取代杂环基、烯基、取代烯基、取代炔基；6)R4、R5和R7独自选自：H、卤素、R2，CN，O(R2)，OC(O)(R2)，OC(O)N(R2)(R1)，OS(O2)(R2)，N(R2)(R1)，N＝C(R2)(R1)，N(R2)C(O)(R1)，N(R2)C(O)O(R1)，N(R6)C(O)N(R2)(R1)，N(R6)C(S)N(R2)(R1)，N(R2)S(O2)(R1)，C(O)(R2)，C(O)O(R2)，C(O)N(R2)(R1)，C(＝N(R1))(R2)，C(＝N(OR1))(R2)，S(R2)，S(O)(R2)，S(O2)(R2)，S(O2)O(R2)，S(O2)N(R2)(R1)；式中每个R2、R1、R6独自选自：H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代环烷基、取代杂环基、烯基、取代烯基、取代炔基；式中，在R4、R5和R7中之一上同时有R2和R1时，它们可以彼此连接形成环。