[发明专利]杂环酰胺化合物及其作为MMP-13抑制剂的用途无效

专利信息
申请号: 200580021727.7 申请日: 2005-04-28
公开(公告)号: CN1976907A 公开(公告)日: 2007-06-06
发明(设计)人: 寺内淳;久野晴彦;奈良洋;沖英幸;佐藤健二郎 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D239/90 分类号: C07D239/90;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/14;C07D413/14;C07D405/14;C07D495/04;C07D471/04;C07D217/26;C07D487/04;C07D491/04;C07D498/04;A61K31/505
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元;赵仁临
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供一种新的酰胺衍生物,其具有基质金属蛋白酶抑制活性,可用作药剂,其为式[I]所示的化合物或其盐,式中环A为任选被取代的含氮杂环,环B为任选被取代的单环碳环或任选被取代的单环杂环,Z为N或NR1(R1为氢原子或任选被取代的烃基),为单键或双键,R2为氢原子或任选被取代的烃基,X为任选被取代的具有1~6个原子的间隔基,环C为(1)任选被取代的碳环或(2)任选被取代的不同于式[II](X'为S、O、SO或CH2)所示环的杂环,且环B和环C中至少有一个具有取代基,条件是排除N-{(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]-2-羟基丙基}-5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺。
搜索关键词: 杂环酰胺 化合物 及其 作为 mmp 13 抑制剂 用途
【主权项】:
1.一种下式所示的化合物或其盐式中环A为任选被取代的含氮杂环,环B为任选被取代的单环碳环或任选被取代的单环杂环,Z为N或NR1(R1为氢原子或任选被取代的烃基),_为单键或双键,R2为氢原子或任选被取代的烃基,X为任选被取代的具有1~6个原子的间隔基,环C为(1)任选被取代的碳环或(2)除下式所示的环之外的任选被取代的杂环(X’为S、O、SO或CH2),且环B和环C中至少有一个具有取代基,条件是排除N-{(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]-2-羟基丙基}-5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺和6-氯-N-((1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-{[(5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基}环己基)-4-氧代-1,4-二氢喹唑啉-2-羧酰胺。
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