[发明专利]吡唑衍生物、包含其的组合物及其用法无效

专利信息
申请号: 200580018263.4 申请日: 2005-05-31
公开(公告)号: CN1964947A 公开(公告)日: 2007-05-16
发明(设计)人: E·R·帕米;Y·熊;郭健;梁睿;L·布洛克尤尼尔 申请(专利权)人: 默克公司
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12;C07D405/04;A61K31/415;A61K31/4155
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 邹锋;李连涛
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了连接有萘基的吡唑类化合物;所述化合物可用于治疗2型糖尿病和有关病况。本发明还公开了药物组合物和治疗方法。
搜索关键词: 吡唑 衍生物 包含 组合 及其 用法
【主权项】:
1.由下式I代表的化合物:或其可药用的盐或溶剂合物,其中:R1各自为H或选自以下:(a)卤素、OH、CO2R4、CN、SOpR5或NO2,(b)任选被以下基团取代的C1-6烷基或OC1-6烷基:(1)1-5个卤素,最多为全卤代烷基;(2)CO2R4;(3)任选被以下基团取代的苯基:(i)1-5个卤素、(ii)1个CO2R4、CN、S(O)pR5、NO2或C(O)NR6R7基团,(iii)1-2个C1-10烷基或烷氧基,各自任选被以下基团取代:1-5个卤代,最多为全卤代烷基,和1-2个OH或CO2R4基团;R2各自选自如上定义的R1,或者2个R2基团可以合起来一起表示稠合的5-6元环状结构,其含有1-2个氧原子和1-2个碳原子,每个碳原子任选被1-2个氟原子取代;R3为H或C1-3烷基;R4为H、C1-6烷基,和R5选自以下:C1-10烷基、芳基或Ar-C1-10烷基;R6和R7各自独立地表示H或C1-3烷基,并且p是0、1或2。
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