[发明专利]具有抗-整联蛋白活性的环肽衍生物无效
| 申请号: | 200580015238.0 | 申请日: | 2005-05-04 |
| 公开(公告)号: | CN1953990A | 公开(公告)日: | 2007-04-25 |
| 发明(设计)人: | A·达尔波佐;S·潘克;G·加尼尼;M·O·廷蒂;C·皮萨诺;L·维西;倪明红 | 申请(专利权)人: | 希格马托制药工业公司 |
| 主分类号: | C07K7/64 | 分类号: | C07K7/64;A61K38/12 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈轶兰 |
| 地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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| 摘要: | 本发明描述了式(I)的化合物c(R1-Arg-Gly-Asp-R2),其中各个基团的含义如下文所述,它们为整联蛋白抑制剂,并且特别是α此可用作药物,特别是用于治疗异常血管发生潜在的疾病,诸如视网膜病、急性肾功能衰竭、骨质疏松症和转移。本文所述的化合物在适当标记时也用作诊断试剂,尤其是用于检测小肿瘤块和动脉闭塞事件,并且可用作靶向药物载体。 | ||
| 搜索关键词: | 具有 蛋白 活性 环肽 衍生物 | ||
【主权项】:
1.具有如下式I的环肽类: c(R1-Arg-Gly-Asp-R2) (式I)其外消旋混合物、其单一对映体、其单一非对映异构体及其药物上可接受的盐,其中:-c指的是环;-R1为具有如下通式的氨基酸:-NX-CY(Z)-CO-;其中:-X选自下列基团组成的组:H、直链或支链C1-C6烷基、C6-C10芳基、苄基、(CH2)n-COR、(CH2)n-NHR′、4-COR-苄基、4-(CH2-NHR′)-苄基;其中n为1-5的整数;-Y选自下列基团组成的组:H、CHmFm′;其中m+m′=3,其中m和m′为0-3的整数;-Z选自下列基团组成的组:H、直链或支链C1-C6烷基、C6-C10芳基、(CH2)n1-COR、(CH2)n1-NHR′,4-NHR′-(CH2)n1-苄基、4-COR-苄基,其中n1 为0-5的整数;-R选自下列基团组成的组:W、OW、N[CH2-CO-NH-CH2-O-(CH2CH2O)n2-CH2-COOW]2、NH-CH2-O-(CH2CH2O)n2-CH2-COOW、NW-(CH2-CH2NH)n2-CH2-CH2NHW;其中n2 为1-22的整数;且-W选自下列基团组成的组:H、C1-C3烷基;-R′选自下列基团组成的组:H、CO-(CH2)n2-COOW、CO-CH2-O-(CH2CH2O)n2-CH2-NHW、CO-CH2-O-(CH2CH2O)n2-CH2-COOW;其中n2具有上述含义;且-R2选自下列基团组成的组:D-Phe、D-Tyr、D-Trp、D-2-萘基-Ala、D-4-叔丁基-Phe、D-4,41-联苯基-Ala、D-4-CF3-Phe、D-4-乙酰基胺-Phe。
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