[发明专利]作为Tie2抑制剂的取代的噻吩并[2,3－d]吡啶和噻唑并[2,3－d]吡啶无效
| 申请号： | 200580011955.6 | 申请日： | 2005-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN1942475A | 公开（公告）日： | 2007-04-04 |
| 发明（设计）人： | C·D·琼斯;R·W·A·卢克;W·麦库尔 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李炳爱 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 式(I)化合物，它可用于在温血动物例如人产生抗血管生成作用，其中各取代基如本发明说明书中定义。该化合物是Tie2受体酪氨酸激酶(TEK)抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 tie2 抑制剂 取代 噻吩 吡啶 噻唑 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物及其盐或溶剂合物：![]()
式I其中：Z选自N和CH；W选自N和CH；X选自NH和CH2；Y选自F、Cl、Br和I；n为1、2或3。
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