[发明专利]用作促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂的吡咯衍生物无效
| 申请号: | 200580011759.9 | 申请日: | 2005-02-17 |
| 公开(公告)号: | CN1942190A | 公开(公告)日: | 2007-04-04 |
| 发明(设计)人: | C·S·哈里斯 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/5377 | 分类号: | A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/497;A61K31/4545;A61K31/4535;A61K31/4025;A61K31/40;A61K31/454;A61P5/24;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 周慧敏;刘玥 |
| 地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | 本发明涉及一类新的,特别是可用作促性腺激素释放激素拮抗剂的式(I)噻吩并-吡咯化合物,其中:R1、R2、R3、R4M和R5如说明书中定义。也要求保护新的式(I)化合物。本发明还涉及所述化合物的药物制剂,使用这类化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词: | 用作 促性腺激素 释放 激素 gnrh 拮抗剂 吡咯 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物,或其盐、溶剂化物或前药在制备用于以下方面的药物方面的用途:(a)用于拮抗促性腺激素释放激素活性;(b)施用于患者,用于减少患者垂体分泌促黄体激素;和(c)施用于患者,用于治疗性治疗和/或预防患者性激素相关的状况:
式(I)其中:R1选自:氢,任选取代的C1-6烷基,任选取代的芳基或任选取代的芳基C1-6烷基,其中的任选取代基选自C1-4烷基,硝基,氰基,氟和C1-4烷氧基;R2为任选取代的单环-或双环-芳环,其中的任选取代基为1、2或3个独立选自以下的取代基:氰基,ReRfN-,C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤素,卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基,其中的Re和Rf独立选自氢、C1-6烷基或芳基;R3选自式(IIa)至式(IId)的基团:
式(IIc) 式(IId)其中R6和R6a独立地选自氢,氟,任选取代的C1-6烷基,C1-6烷氧基,或者R6和R6a与它们所连接的碳原子一起形成含有3-7个原子的碳环,或者R6和R6a与它们所连接的碳原子一起形成羰基;或者,当A不是直接的化学键时,基团:
形成含有3-7个碳原子的碳环或含有一个或多个杂原子的杂环;或者,基团:
形成包含3-7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环;R7选自:氢或C1-6烷基;R8选自:(i)氢,C1-6烷基,C2-6链烯基,C2-6炔基,卤代C1-6烷基,C1-4烷氧基C1-4烷基,羟基,羟基C1-6烷基,氰基,N-C1-4烷基氨基,N,N-二-C1-4烷基氨基,C1-6烷基-S(On)-,-O-Rb,-NRbRc,-C(O)-Rb,-C(O)O-Rb,-CONRbRc,NH-C(O)-Rb或-S(On)NRbRc,其中Rb和Rc独立地选自氢和任选被以下基团取代的C1-6烷基:羟基、氨基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二-C1-4烷基氨基、HO-C2-4烷基-NH-或HO-C2-4烷基-N(C1-4烷基)-;(ii)硝基,当B为式(IV)基团且X为CH以及p为0时;(iii)碳环基(例如C3-7环烷基或芳基)或芳基C1-6烷基,它们各自任选被R12,或R13取代;(iv)杂环基或杂环基C1-6烷基,它们各自任选被至多4个独立选自R12或R13的取代基取代,其中在化学容许的情况下,杂环基内的任何氮原子可任选为它们的氧化态(N→O,N-OH);A选自:(i)直接的化学键;(ii)任选取代的C1-5亚烷基,其中的任选取代基独立地选自:羟基、羟基C1-6烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-4烷氧基C1-4烷基、芳基或芳基C1-6烷基;(iii)3-7个原子的碳环;(iv)羰基或-C(O)-C(RdRd)-,其中Rd独立地选自氢和C1-2烷基;或者,当R3为式(IIa)或(IIb)的基团时,基团:
形成含有3-7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环;或者,当R3为式(IIa),(IIb),(IIc)或(IId)的基团时,基团:
形成含有3-7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环;B选自:(i)直接的化学键;(ii)式(IV)的基团:
其中:X选自N或CH,其中在位置(a)式(IV)与氮原子连接,而(CH2)p基团则与R8连接;和(iii)独立选自以下的基团:任选取代的C1-6亚烷基,任选取代的C3-7环烷基,任选取代的C3-6亚烯基,任选取代的C3-6炔基,(C1-5烷基)aa-S(On)-(C1-5烷基)bb-,-(C1-5烷基)aa-O-(C1-5烷基)bb-,-(C1-5烷基)aa-C(O)-(C1-5烷基)bb-或-(C1-5烷基)aa-N(R17)-(C1-5烷基)bb-,或-(C1-5烷基)aa-C(O)NH-(C1-5烷基)bb-,其中R17为氢或C1-4烷基,或者R17与(C1-5烷基)aa或(C1-5烷基)bb链连接形成杂环,其中aa和bb独立地为0或1,并且(C1-5烷基)aa和(C1-5烷基)bb的总长度小于或等于C5烷基,并且其中的任选取代基独立选自R12;或者基团-B-R8代表式(V)的基团:
式(V);或者基团:
一起形成任选取代的包含4-7个碳原子的杂环,其中的任选取代基选自1或2个独立选自R12和R13的取代基;或者基团:形成含有3-7个碳原子和一个或多个杂原子的杂环;
R11选自氢,任选取代的C1-6烷基,N(R23R24)或NC(O)OR25,其中R23、R24和R25独立地选自:氢,羟基,任选取代的C1-6烷基,任选取代的芳基,任选取代的芳基C1-6烷基,任选取代的具有3-7原子的碳环,任选取代的杂环基或任选取代的杂环基C1-6烷基,或者R23和R24可以与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的具有3-10个原子的环,其中任选取代基选自R12和
其中K和R8如这里所定义;J为下式基团:-(CH2)s-L-(CH2)s-或-(CH2)s-C(O)-(CH2)s-L-(CH2)s-,其中当s大于0时,所述亚烷基基团任选被取代,或者基团:
一起形成任选取代的包含4-7个碳原子的杂环,其中的任选取代基选自1或2个独立选自R12和R13的取代基;K选自:直接的化学键,-(CH2)s1-,-(CH2)s1-O-(CH2)s2-,-(CH2)s1-((O)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-S(On)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-N(R17a)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-C(O)N(R17a)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-N(R17a)C(O)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-N(R17a)C(O)N(R17a)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-OC(O)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-C(O)O-(CH2)s2-,-(CH2)s1-N(R17a)C(O)O-(CH2)s2-,-(CH2)s1-OC(O)N(R17a)-(CH2)s2-,-(CH2)s1-OS(On)-(CH2)s2-,或-(CH2)s1-S(On)-O-(CH2)s2-,-(CH2)s1-S(O)2N(R17a)-(CH2)s2-或-(CH2)s1-N(R17a)S(O)2-(CH2)s2-;其中-(CH2)s1-和-(CH2)s2-基团独立地被羟基或C1-4烷基任选取代,并且,其中当s1>1或s2>1时,则CH2基团可以任选为支链的;其中R17a为氢或C1-4烷基;L选自任选取代的芳基或任选取代的杂环基;R4选自氢,C1-4烷基或卤素;R5选自式III-a;III-b;III-c;III-d;III-e;III-f;III-g,III-h,III-i,或III-i,III-k,III-l,III-m,III-n或III-o的基团:
其中:het代表任选取代的3-至8-元杂环,该杂环包含1-4个独立选自O、N和S的杂原子,其中的任选取代基选自1-2个选自R12和R13的基团;和Q选自直接的化学键或-[C(R16R16a)]1-2-;R14和R15选自:(i)R14选自氢;任选取代的C1-8烷基;任选取代的芳基;-Rd-Ar,其中Rd代表C1-8亚烷基且Ar代表任选取代的芳基;以及任选取代的3-至8-元杂环,该杂环任选进一步包含1-3个独立选自O、N和S的杂原子;并且R15选自氢;任选取代的C1-8烷基和任选取代的芳基;(ii)当式(III)基团代表式III-a,III-b,III-i,III-l或III-m的基团时,则基团NR14(-R15)代表任选取代的3-至8-元杂环,该杂环任选进一步包含1-3个独立选自O、N和S的杂原子;或(iii)其中式(III)基团代表结构III-e时,
代表任选取代的3-至8-元杂环,该杂环任选包含1-4个独立选自O、N和S的杂原子;R16和R16a独立选自(i)氢或任选取代的C1-8烷基;或(ii)R16和R16a与它们所连接的碳原子一起形成任选取代的3-7元环烷基环;R12独立地选自:卤素,羟基,羟基C1-6烷基,氧代,氰基,氰基C1-6烷基,硝基,羧基,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷氧基C1-4烷基,C1-6烷氧基羰基C0-4烷基,C1-6烷酰基C0-4烷基,C1-6烷酰氧基C0-4烷基,C2-6链烯基,C1-3全氟烷基-,C1-3全氟烷氧基,芳基,芳基C1-6烷基,杂环基,杂环基C1-6烷基,氨基C0-4烷基,N-C1-4烷基氨基C0-4烷基,N,N-二-C1-4烷基氨基C0-4烷基,氨基甲酰基,N-C1-4烷基氨基甲酰基C0-2烷基,N,N-二-C1-4烷基氨基氨基甲酰基C0-2烷基,氨基羰基C0-4烷基,N-C1-6烷基氨基羰基C0-4烷基,N,N-C1-6烷基氨基羰基C0-4烷基,C1-6烷基-S(O)n-氨基C0-4烷基-,芳基-S(O)n-氨基C0-2烷基-,C1-3全氟烷基-S(O)n-氨基C0-2烷基-;C1-6烷基氨基-S(O)n-C0-2烷基-,芳基氨基-S(O)n-C0-2烷基-,C1-3全氟烷基氨基-S(O)n-C0-2烷基-,C1-6烷酰基氨基-S(O)n-C0-2烷基-;芳基羰基氨基-S(O)n-C0-2烷基-,C1-6烷基-S(O)n-C0-2烷基-,芳基-S(O)n-C0-2烷基-,C1-3全氟烷基-,C1-3全氟烷氧基C0-2烷基-;R9’OC(O)(CH2)w-,R9”R10”N(CH2)w-,R9’R10’NC(O)(CH2)w-,R9R10NC(O)N(R9)(CH2)w-,R9OC(O)N(R9)(CH2)w-,或卤素,其中w为0-4的整数,并且R9和R10独立地选自氢,C1-4烷基,C1-4烷基磺酰基和C3-7碳环基,R9’和R10’独立地选自C1-4烷基磺酰基和C3-7碳环基,以及R9”和R10”为C3-7碳环基;其中R12中的氨基任选被C1-4烷基取代;R13为C1-4烷基氨基羰基,其中的烷基任选被1、2或3个选自R12的基团取代,或者R13为基团-C(O)-R18,并且R18选自氨基酸衍生物或氨基酸衍生物的酰胺;M选自-CH2-CH2-或-CH=CH-;n为整数0-2;p为整数0-4;s,s1和s2独立选自整数0-4,并且s1+s2小于或等于4;t为整数0-4。
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