[发明专利]茚衍生物及其制备方法

摘要

本发明的式(I)的茚衍生物可以选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的活性，其不引起不利的副作用，因此它们可用于治疗和预防由PPAR介导的疾病，例如，代谢综合征比如糖尿病、肥胖症、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素症和高血压，炎症性疾病比如骨质疏松症、肝硬化和哮喘，以及癌。

主权项

1.式(I)的茚衍生物或其药学可接受的盐：其中，R1是C1-6烷基、C1-6烯基或C3-6环烷基，其是未被取代的或由一个或多个苯基所取代的；R2是H、CN、CO2Ra、CH2CO2Ra、CONRbRc、或苯基；R3是C1-6烷基、C3-6环烷基、或萘基、苯基、或其是未被取代的或由一个或多个选自卤素、CN、NH2、NO2、ORa、苯氧基、C1-6烷基和C3-6环烷基的取代基所取代的；和R4、R5、R6和R7各自独立地是H、OH、OSO2CH3、O(CH2)mRe、CH2Rf、OCOCH2ORg、OCH2CH2ORg或OCH2CH＝CHRg，或R5和R6一起形成OCH2O；其中Ra是H、或C1-6烷基或C3-6环烷基，其是未被取代的或由一个或多个卤素所取代的；Rb和Rc各自独立地是H、C1-6烷基或C3-6环烷基；Rd是O、S或NRa；Re是H、卤素、C3-6环烷基、萘基、或苯基，其是未被取代的或由一个或多个选自卤素、CN、NH2、NO2、ORa、CF3和COORa的取代基所取代的；Rf是OCH2CH2Rg或Rg是苯基，其是未被取代的或由一个或多个选自卤素、CN、NH2、NO2和ORa的取代基所取代的；和m是1-5的整数。