[发明专利]多环吡啶作为钾离子通道调节剂无效
申请号: | 200580011139.5 | 申请日: | 2005-04-13 |
公开(公告)号: | CN1980923A | 公开(公告)日: | 2007-06-13 |
发明(设计)人: | X·王;K·L·斯佩尔;A·B·弗尔普;D·塞科尼;铃木健师;石井孝拓;森友纹子;久保田秀树;风见纯一 | 申请(专利权)人: | 安克进药物公司;安斯泰来制药有限公司 |
主分类号: | C07D419/14 | 分类号: | C07D419/14;A61K31/4439;A61P25/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供用作钾离子通道调节剂的多环吡啶类化合物。本发明调节剂可用于治疗和诊断方法中。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 作为 离子 通道 调节剂 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物:
通式(I)中A和B独立地是取代或未取代的的5-或6-元杂环烃基、或取代或未取代的5-或6-元杂芳基,其中,W1和Z1独立地是![]()
或
W2和Z2独立地是是-NH-或-N=;X是键或-NR4-;s和t独立地是1-4的整数;k是1-3的整数;R1、R2和R3独立地是H、-NO2、-CF3、-L1-OR6-、-L2-NR7R8、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6,-L6-SO2R6、-L7-SO2NR7R8、氰基、卤素、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基;R4和R5独立地是H、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6、-L6-SO2R6或-L7-SO2NR7R8;其中,L1、L2、L3、L4、L5、L6和L7独立地是键、或取代或未取代的(C1-C6)亚烃基;R6是H、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基;和R7和R8独立地是H、取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-COR81或-SO2R81;R81是取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基、取代或未取代的3-7元环烃基、取代或未取代的5-7元杂环烃基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基;其中R7和R8任选地与它们所结合的氮连接在一起,形成取代或未取代的5-7元杂环烃基或取代或未取代的杂芳基;其中,若s大于1,则各个R1任选地不同;若k大于1,则各个R2任选地不同;若t大于1,则各个R3任选地不同;两个R1基团任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;两个R2基团任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;两个R3基团任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R1和R2任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R2和R4任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R2和R5任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R2和R3任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R1和X任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R2和X任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R2和R5任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环;R3和R5任选地与它们所结合的原子连接在一起,形成取代或未取代的5-7元环。
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