[发明专利]氨基甲酸酯官能的三嗪衍生物无效
申请号: | 200580010996.3 | 申请日: | 2005-04-08 |
公开(公告)号: | CN1942451A | 公开(公告)日: | 2007-04-04 |
发明(设计)人: | E·瓦格纳;R·施瓦姆;J·施奈德;R·埃哈特;C·约基施;H-P·林克 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D251/54 | 分类号: | C07D251/54 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及新的含有氨基甲酸酯基团的三嗪衍生物、其制备方法及其用途。 | ||
搜索关键词: | 氨基甲酸酯 官能 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的1,3,5-三嗪衍生物(F):
其中Z1为-NH2、-NH-COOR1、-NH-COO-Y1-O-CO-NR6R7或-NCO,Z2为-NH2、-NH-COOR2、-NH-COO-Y2-O-CO-NR8R9或-NCO,Y1、Y2和Y3相互独立地为C2-C20亚烷基、C5-C12亚环烷基或为被一个或多个氧和/或硫原子和/或被一个或多个取代或未取代的亚氨基和/或被一个或多个环烷基、-(CO)-、-O(CO)O-、-(NH)(CO)O-、-O(CO)(NH)-、-O(CO)-或-(CO)O基团间隔的C2-C20亚烷基,其中所述基团在每种情况下可以被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代,R4、R5、R6、R7、R8和R9相互独立地为氢、C1-C18烷基、未被间隔或被一个或多个氧和/或硫原子和/或一个或多个取代或未取代的亚氨基间隔的C2-C18烷基,或为C2-C18链烯基、C6-C12芳基、C5-C12环烷基或含有氧、氮和/或硫原子的5或6员杂环,其中所述基团在每种情况下可以被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代,以及R4和R5,或R6和R7,或R8和R9还可以一起形成环,或为式-[Xi]k-H的基团,R1和R2相互独立地为C1-C4烷基,k为1-50的数,和Xi对于每一i=1-k可以相互独立地选自-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-N(H)-、-CH2-CH2-CH2-N(H)-、-CH2-CH(NH2)-、-CH2-CH(NHCHO)-、-CH2-CH(CH3)-O-、-CH(CH3)-CH2-O-、-CH2-C(CH3)2-O-、-C(CH3)2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-CH2-O-、-CH2-CHVin-O-、-CHVin-CH2-O-、-CH2-CHPh-O-和-CHPh-CH2-O-,其中Ph为苯基且Vin为乙烯基。
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