[发明专利]5,6-环烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物无效
申请号: | 200580010736.6 | 申请日: | 2005-03-26 |
公开(公告)号: | CN1937921A | 公开(公告)日: | 2007-03-28 |
发明(设计)人: | J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·尼敦布吕克;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | A01N43/90 | 分类号: | A01N43/90;C07D487/04;C07D249/00;C07D239/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;张雪珍 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的5,6-环烷基-7-氨基三唑并嘧啶,其中X为亚烷基或亚链烯基,其中碳链可以被1或2个选自S、O或NR1的杂原子间隔,R1为氢、烷基或C(=O)-烷基,L为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基或NR2R3;R2、R3各自为在R1下提到的基团之一以及m为0-5的整数,其中脂族基团可以被1-3个下列基团取代:卤素、氰基、硝基、羟基、烷氧基、烷硫基或NRaRb,Ra、Rb为氢或烷基,其中碳链本身可以被卤代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。 | ||
搜索关键词: | 环烷 氨基 嘧啶 制备 方法 及其 防治 有害 真菌 中的 用途 以及 包含 这些 化合物 组合 | ||
【主权项】:
1.式I的5,6-环烷基-7-氨基三唑并嘧啶:
其中X为C1-C12亚烷基或C2-C12亚链烯基,其中碳链可以被1个或2个选自S、O和NR1的杂原子间隔,R1为氢、C1-C6烷基或C(=O)-C1-C6烷基;L为卤素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12链烯基、C1-C12炔基或NR2R3;R2、R3各自为在R1下所提到的基团之一;m为0-5的整数;其中脂族基团可以被1-3个下列基团取代:卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、NRaRb;Ra、Rb为氢或C1-C6烷基;其中碳链本身可以被卤代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份公司,未经巴斯福股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580010736.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。