[发明专利]取代喹唑啉或吡啶并嘧啶衍生物无效
| 申请号: | 200580009447.4 | 申请日: | 2005-03-23 |
| 公开(公告)号: | CN1934100A | 公开(公告)日: | 2007-03-21 |
| 发明(设计)人: | 三谷守弘;番场诚;佐佐木康裕;西村辉之;永木淳一;荒川佳介 | 申请(专利权)人: | 万有制药株式会社 |
| 主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/513;A61K31/517;A61K31/519;A61K45/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P13/12;A61P25/28;A61P27/02;A61P43/00;C07D403/12;C07D40 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孙秀武;李炳爱 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐,[式中,X表示氮原子等,Y表示氧原子等,R1表示可具有取代基的5~6元杂芳基等,R2表示氢原子或氟原子,A环表示可具有式(II)表示的取代基的单环或双环杂芳基],该化合物或其可药用盐具有葡萄糖激酶活化作用,对于糖尿病等的预防或治疗有用。 | ||
| 搜索关键词: | 取代 喹唑啉 吡啶 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)表示的化合物或其可药用盐,
式(I)中,X表示氮原子或CH,Y表示氧原子或硫原子,R1表示任意选自以下(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)中的一个基团或原子,其中,R1为以下(1)~(5)时,R1可具有1~3个相同或不同的选自取代基组α中的基团,(1)环内具有1~3个选自氮原子、硫原子和氧原子中的杂原子的5~6元的杂芳基,该杂芳基可与苯基形成稠环,(2)芳基,(3)直链或支链的低级烷基,(4)碳原子数3~7的环烷基,构成该基团的碳原子的1个可被氧原子、NH、N-烷酰基或羰氧基取代,但所述碳原子不包括与Y结合的碳原子,(5)直链或支链的低级链烯基,和(6)氢原子,R2表示氢原子或氟原子,A环表示式(II)
表示的单环或双环的杂芳基,该杂芳基可具有1或3个相同或不同的、选自取代基组β中的基团,取代基组α:可被1~3个卤原子取代的低级烷基、碳原子数3~7的环烷基、低级烷氧基、羟基、羟基的氢原子可被低级烷基取代的羟基烷基、烷酰基、卤原子、氧基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰氨基、单或二低级烷基氨基甲酰基、单或二低级烷基氨基甲酰基烷基、单或二低级烷基氨磺酰基、氨基、单或二低级烷氨基、氰基、和环内可具有1~3个选自氮原子、硫原子和氧原子中的杂原子的5~6元杂芳基,取代基组β:低级烷基、低级烷氧基、卤原子、三氟甲基、羟基的氢原子可进一步被低级烷基取代的羟基烷基、氨基可进一步被低级烷基取代的氨基烷基、烷酰基、羧基、烷氧羰基和氰基。
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