[发明专利]免疫原性较弱的结合分子无效
| 申请号: | 200580008594.X | 申请日: | 2005-02-16 |
| 公开(公告)号: | CN1950399A | 公开(公告)日: | 2007-04-18 |
| 发明(设计)人: | P·库弗;U·伦凯里-许茨;R·卢特比泽;B·科赫莱森 | 申请(专利权)人: | 麦克罗梅特股份公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/30;C07K16/46;A61K39/395;A61P31/00;A61P33/00;A61P35/00;A61P37/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | 本发明提供双特异性的结合分子,其中所述分子包含至少两个结构域或由之组成,其中所述至少两个结构域之一与人CD3复合物结合/相互作用且所述结构域包含来自抗体的轻链氨基酸序列,其中所述氨基酸序列为含有特异氨基酸替换的具体鉴定的氨基酸序列,且另一结构域是或者包含至少另一抗原相互作用位点和/或至少另一效应物结构域。本发明还提供编码本发明双特异性结合分子的核酸分子,含有所述核酸分子的载体和用所述载体转化的宿主细胞。另外,本发明涉及产生本发明双特异性结合分子的方法和含有本发明双特异性结合分子、本发明核酸分子或本发明宿主细胞的组合物。 | ||
| 搜索关键词: | 免疫原性 结合 分子 | ||
【主权项】:
1.双特异性结合分子,其中所述分子包含至少两个结构域或由之组成:(a)其中所述至少两个结构域之一与人CD3复合物特异结合/相互作用,其中所述结构域含有来自抗体的轻链氨基酸序列,其中所述氨基酸序列为:(i)SEQ ID NO:2的氨基酸序列;(ii)对应于SEQ ID NO:1的核酸序列编码的氨基酸序列;(iii)与如(ii)定义的核酸序列互补链在严格条件下杂交的核苷酸序列编码的氨基酸序列;和(v)由于遗传密码简并性而与(ii)和(iii)任一的核苷酸序列简并的核酸序列编码的氨基酸序列;条件是(i)到(iv)的氨基酸序列在轻链CDR区根据Kabat系统的位置L24、L54和L96上含有氨基酸替换,和(b)其中另一结构域是或包含至少一个其他抗原相互作用位点和/或至少一个其他效应物结构域。
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