[发明专利]作为脂酶抑制剂的经烷基氨基甲酸酯取代的丁内酯无效
| 申请号： | 200580002463.0 | 申请日： | 2005-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN1910168A | 公开（公告）日： | 2007-02-07 |
| 发明（设计）人： | H·沃尔德克;J·安特尔;S·艾汀;M·沃尔;P·格雷戈里;M·沃尔夫 | 申请（专利权）人： | 索尔瓦药物有限公司 |
| 主分类号： | C07D305/12 | 分类号： | C07D305/12;A61K31/335;A61P3/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明描述了通式(I)的取代的β－内酯(氧杂环丁酮)，其中R1、R2和n具有说明书中所述的定义，以及具有胰脂酶抑制作用的含有所述化合物的药物。此外本发明还涉及制备式I化合物的方法和该方法的中间产物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抑制剂 烷基 氨基甲酸酯 取代 内酯 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物，![]()
其中，R1表示C1-18-烷基，其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代；苯基-C0-18-烷基，其苯基任选1-2次经卤素、三氟甲基、硝基、C1-8-烷基、C1-8-烷氧基、C1-6-烷基羰基、C1-6-烷氧基羰基、苯基、苄基和/或苯氧基取代，并且其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代；C3-7-环烷基-C0-18-烷基，其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代，或者苯甲酰基；R2表示C1-12-烷基，其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代；苯基-C1-18-烷基，其苯基任选1-2次经卤素、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、苄基和/或苯氧基取代，并且其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代；或者C3-7-环烷基-C0-18-烷基，其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代，和n表示2～8的整数。
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