[发明专利]治疗剂Ⅱ

摘要

式(I)化合物以及其光学异构体和外消旋物以及其药学上可接受的盐，制备上述化合物的方法，它们在治疗肥胖病、精神错乱、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫症和相关症状以及神经系统紊乱(比如痴呆、多发性脑脊髓硬化症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈病和阿尔茨海默氏病)和疼痛相关病症中的应用，以及含有它们的药物组合物。

主权项

1、式I化合物，其中R¹表示a)任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷氧基，b)任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷基，c)卤素，d)氰基，e)基团NR^aR^b，其中R^a和R^b独立地表示H或者C_1-4烷基，或者R^a和R^b连同它们连接的氮原子一起表示任选含有O原子的饱和3～7元杂环，f)基团CONR^cR^d，其中R^c和R^d独立地表示H或者C_1-4烷基，或者R^c和R^d连同它们连接的氮原子一起表示饱和3～7元杂环，或者g)任选被一个或多个氟取代的基团-OSO₂C_1-4烷基；n表示0、1、2或者3；R²表示H、或者氰基、或者任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷基或者任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷氧基，基团NR^aR^b，其中R^a和R^b独立地表示H或者C_1-4烷基，或者R^a和R^b连同它们连接的氮原子一起表示任选含有O原子的饱和3～7元杂环，基团CONR^cR^d，其中R^c和R^d独立地表示H或者C_1-4烷基，或者R^c和R^d连同它们连接的氮原子一起表示饱和3～7元杂环；R³表示H或者C_1-4烷基；L¹表示(CH₂)_pC_3-10环烷基，其中p为0或者1，和其中环烷基可以为单环或者双环，并且任选可以被桥接，条件是在其中分别带有R³和R⁴的两个氮原子没有连接到相同的碳原子上，以及其中一个碳可以被O替换；条件是L¹不表示1，3-环戊基或者1，4-环己基；R⁴表示H或者任选被一个或多个以下基团取代的C_1-4烷基：氟或者任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷氧基；L²表示亚烷基链(CH₂)_s，其中s表示1、2或者3，其中亚烷基链任选被一个或多个以下基团取代：氟或者C_1-4烷基；L²还可以表示5-6元碳环与R⁵稠合的5-6元环；R⁵表示苯基或者萘基或者选自以下的杂环基团：噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、喹啉基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、咪唑基、苯并咪唑基、噻唑基、噻二唑基、嘧啶基、吡唑基、唑基、咪唑并[1，2-a]吡啶基、5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪基、1H-吡咯并[3，2-c]吡啶基、1H-吡咯并[2，3-c]吡啶基、1H-吡咯并[2，3-b]吡啶基、1H-吲唑基、其中每个R⁵任选被一个或多个以下基团取代：a)氰基，b)卤素，c)任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷基，d)任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷氧基，e)基团S(O)_aR^y，其中a为0、1或者2，并且R^y为任选被氰基、卤素、任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷基或者任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷氧基取代的苯基，f)或者被基团(CH₂)_zR^z取代，其中z和w是0或者1，并且R^z表示苯基或者选自噻吩基、吡啶基、噻唑基、吡唑基的杂环基团，其中每个R^z任选被一个或多个氰基、卤素、任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷基、或者任选被一个或多个氟取代的C_1-4烷氧基取代；以及其光学异构体和外消旋物以及其药学上可接受的盐。