[发明专利]DNA的荧光检测方法及其试剂盒无效
| 申请号： | 200510131792.7 | 申请日： | 2005-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN1808101A | 公开（公告）日： | 2006-07-26 |
| 发明（设计）人： | 樊春海;徐慧;武海萍;李文新 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海应用物理研究所 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 201800上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种涉及生物样品中目的DNA的荧光检测方法，其包括下列步骤：1)将待检DNA从生物样品中进行磁性富集和分离；2)然后加入荧光基团标记的信号探针，使磁性富集和分离后的待检DNA与信号探针杂交配对，并用低盐缓冲液洗涤使单碱基错配的DNA解链并弃去；3)再加入水溶性导电高分子材料实现信号倍增，用该导电高分子材料的激发波长作荧光光谱，利用荧光共振能量转移检测方法检测分析出待检DNA。本发明还公开了一种DNA的荧光检测试剂盒。本发明不仅具有超敏感性，还解决了选择性问题，使其在生物检测，如基因疾病，如乳腺癌的早期诊断和治疗中有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | dna 荧光 检测 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种DNA的荧光检测方法，其包括下列步骤：1)将待检DNA从生物样品中进行磁性富集和分离；2)然后加入荧光基团标记的信号探针，使磁性分离和富集后的待检DNA与信号探针杂交配对，并用低盐缓冲液洗涤；3)再加入水溶性导电高分子材料实现信号倍增，用该导电高分子材料的激发波长作荧光光谱，利用荧光共振能量转移检测方法检测分析出待检DNA。
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