[发明专利]4－苯基－1－哌嗪基、－哌啶基和－四氢吡啶基衍生物无效
| 申请号： | 200510131097.0 | 申请日： | 2000-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1803784A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | B·邦－安德森;J·凯勒;J·费尔丁 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/027 | 分类号： | C07D295/027;C07D295/104;C07D403/02;A61K31/495;A61K31/496;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的取代的4－苯基－1－哌嗪基衍生物及其任何对映异构体和酸加成盐，其中W是C、CH或N，由W出发的虚线在W是C时表示一个键，在W是N或CH时表示无键；R1和R2各自独立地选自氢和卤素，条件是，R1和R2中至少一个是卤原子；X是CH2、O、S、CO、CS、SO或SO2；Q是式(II)基团，条件是，当基团Q是通过N原子连接时，X不是O或S。这些化合物对于D4受体有高亲合性。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 哌嗪基 哌啶 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的卤代4-苯基-1-哌嗪基衍生物及其对映异构体和酸加成盐：![]()
其中，W是N；R1和R2是卤素；R3是氢；n是2、3、4或5；X是CH2、S或CO；和Q是选自3-吲哚基、1-二氢化茚基、2-氧代-1，2，3，4-四氢喹啉基或1，2，3，4-四氢异喹啉基的下式基团![]()
R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自氢和卤素；条件是，当基团Q是通过N原子连接时，X不是S。
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