[发明专利]有机电致发光材料、制备及应用

摘要

一种有机电致发光材料、制备及应用属于有机电致发光技术领域，特别涉及一类有机金属配合物电致发光材料、制备及其应用的技术方案。本发明的发光材料是以水杨醛缩胺类衍生物为配体，络合二价锌离子Zn²⁺形成。本发明的材料采用液相合成的制备方法，采取的步骤分为两步：第一步是水杨醛缩胺类衍生物配体的合成，第二步是目标配合物的合成。本发明制备的材料可以作为发光材料或掺杂染料在电致发光器件中使用，当本发明的材料掺杂在聚合物中作为发光材料时采用旋涂的方法成膜，当本发明的材料单独作为发光材料时采用真空热蒸镀的方法成膜，实验证明，本发明的材料是一类稳定性较高的有机金属配合物，具有优良的成膜性，易于形成纳米级功能薄膜，可以实现蓝光、绿光、黄光多波段发光。

主权项

1一种有机电致发光材料的制备方法，其特征是一种以水杨醛缩胺类衍生物为配体，络合二价锌离子Zn2+形成的分子式为： ZnLn的制备方法，式中的n取1，L代表水杨醛缩胺类衍生物配体，这种有机电致发光材料是指双水杨醛缩间苯二胺锌和双水杨醛缩邻苯二胺锌，这种制备方法是一种液相合成的制备方法，采取的步骤分为两步：第一步是水杨醛缩胺类衍生物配体的合成，第二步是目标配合物的合成：第一步将0.2mol～0.8mol的水杨醛加入配有搅拌装置的三口瓶中，同时加入80～100ml的甲苯，缓慢滴入胺类衍生物0.3～0.4mol，并搅拌升温至回流，回流温度90℃左右，反应4小时，之后减压蒸馏，除去溶剂，然后冷却，有黄色晶体析出，用正己烷洗涤，室温下干燥即得水杨醛缩胺类衍生物配体，产率98～99％；第二步将0.01～0.03mol的水杨醛缩胺类衍生物溶于40～60ml丙酮溶液或乙醇与丙酮的混合溶液(3∶1)中，置于配有搅拌装置的三口瓶中，加入3～5ml的三乙胺或2×10-3mol/L的NaOH的水溶液5～15ml，开动搅拌装置，5分钟后，缓慢滴入浓度为5×10-4mol/L的乙酸锌的甲醇溶液20～40ml，室温下反应3小时，静置2小时，产生沉淀，过滤，用丙酮去离子水洗涤3-4次，80℃下烘干，再用丙酮重结晶，得到纯度很高的目标配合物，产率35～85％。