[发明专利]环氧合酶-2选择性抑制剂及其医药用途无效
| 申请号: | 200510114692.3 | 申请日: | 2005-10-28 |
| 公开(公告)号: | CN1955163A | 公开(公告)日: | 2007-05-02 |
| 发明(设计)人: | 仲伯华;李美英 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号: | C07D209/10 | 分类号: | C07D209/10;C07D209/02;A61K31/403;A61K31/404;A61P29/00;A61P35/00;A61P19/02 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
| 地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明涉及一类对环氧合酶-2具有选择性抑制活性的式I环烯烃[b]并吡咯类衍生物,含有所述化合物的药物组合物,以及所述化合物用于制备治疗炎症例如风湿性关节炎、骨关节炎等、疼痛或肿瘤的药物的用途,其中,n为1或2;R1为甲基或氨基;R2为C4-C7饱和环烷基、芳香杂环或被1、2或多个取代基取代的苯环,所述的取代基各自独立地选自卤素、甲基、羟基、甲氧基或甲硫基。 | ||
| 搜索关键词: | 环氧合酶 选择性 抑制剂 及其 医药 用途 | ||
【主权项】:
1.式I环烷烯烃[b]并吡咯类衍生物或其可药用盐或水合物:
其中,n为1或2;R1为甲基或氨基;R2为C4-C7饱和环烷基、芳香杂环或被1、2或多个取代基取代的苯环,所述的取代基各自独立地选自卤素、甲基、羟基、甲氧基或甲硫基。
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