[发明专利]污水中细菌的基因芯片检测方法无效

专利信息
申请号: 200510111330.9 申请日: 2005-12-09
公开(公告)号: CN1824805A 公开(公告)日: 2006-08-30
发明(设计)人: 何池全;胡永隽;肖华胜;缪金明;张庆华;徐高田 申请(专利权)人: 上海大学;上海生物芯片有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 上海上大专利事务所 代理人: 何文欣
地址: 200444*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种污水中细菌的基因芯片检测方法。本发明该方法步骤包括:目的细菌的选择、根据所选取的不同目的细菌的特征基因作为芯片检测的靶基因,针对不同细菌的特定基因分别设计PCR引物和种、属检测探针、根据所设计的检测探针,制备基因芯片、目的细菌的DNA的抽提、PCR扩增反应、PCR扩增反应产物的杂交、杂交后的产物清洗、干燥后扫描。本发明根据所选取的不同细菌的特征基因作为芯片检测的靶基因,针对不同细菌的特定基因分别设计PCR引物和种、属检测探针,所设计的引物具有良好的特异性,对目的细菌扩增效果良好,无非特异性扩增。纯细菌DNA的抽提方法简单易行,2h内即可抽提目的细菌的DNA且得率较高;PCR扩增和杂交方法、条件易于实施,杂交检测结果稳定,有利于该技术的实际应用。
搜索关键词: 污水 细菌 基因芯片 检测 方法
【主权项】:
1.一种污水中细菌的基因芯片检测方法,其特征在于该方法的具体步骤如下:a.目的细菌的选择;b.所选细菌的特异引物和种、属检测探针的设计:根据所选取的不同目的细菌的特征基因作为芯片检测的靶基因,针对不同细菌的特定基因分别设计PCR引物和种、属检测探针;c.根据所设计的检测探针,制备基因芯片;d.目的细菌的DNA的抽提;e.PCR扩增反应:用所抽提的目的细菌的DNA作为PCR扩增反应的模板,进行线性扩增:f.PCR扩增反应产物的杂交:按以下配方配制杂交体系进行杂交, 试剂 体积 6×杂交液 2μ Cy3(生物素) 1μl SACy3 1μl其中,杂交液的为:20×SSC 30ml,50×Denhart’s 10ml,10%SDS 5ml,10mg/ml Salmon DNA 1ml,去离子水54ml,充分混匀后,用0.45um滤膜去杂质;g.杂交后的产物清洗、干燥后扫描。
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