[发明专利]一种霉酚酸莫啡酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 200510100489.0 申请日: 2005-10-18
公开(公告)号: CN1772745A 公开(公告)日: 2006-05-17
发明(设计)人: 刘遗松;陈松;刘勇娥 申请(专利权)人: 深圳市东阳光实业发展有限公司
主分类号: C07D307/88 分类号: C07D307/88
代理公司: 深圳市中知专利商标代理有限公司 代理人: 张皋翔
地址: 518053广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种霉酚酸莫啡酯制备方法,其特征在于依次包括以下步骤:(1)将甲苯与二甲苯的混合溶剂与霉酚酸、2-吗啉代乙醇搅拌溶解;(2)投入催化剂C1~6脂肪酸;(3)升温搅拌、回流分水、直接酯化;(4)投入脱色剂活性炭;(5)投入乙酸乙酯、脱色剂维生素C,再先后用浓度10%的Na2CO3溶液和水各至少洗涤一次;(6)升温、冷却析出固体,再用乙酸乙酯洗涤、真空干燥,最后制得精品。本发明的制备方法采用C1~6脂肪酸做催化剂直接酯化,可以显著缩短反应时间,且C1~6脂肪酸价廉易得,可以大大降低制备成本;在后处理中投入脱色剂维生素C,可以彻底解决了现有技术中存在的产物颜色问题;收率可以达到83%,产物精制后的纯度至少为99.6%。
搜索关键词: 一种 霉酚酸 莫啡酯 制备 方法
【主权项】:
1、一种霉酚酸莫啡酯制备方法,其特征在于:依次包括以下步骤:(1)将体积比为(2.5~4)∶1的甲苯与二甲苯的混合溶剂投入反应器,再分别按照(600~1500)mL/摩尔、(600~1500)/(1.02~1.20)mL/摩尔投入霉酚酸与2-吗啉代乙醇,搅拌至完全溶解;(2)按照与霉酚酸的摩尔比为(0.01~0.10)∶1投入催化剂C1~6脂肪酸,继续搅拌;(3)升高温度至126℃~131℃,搅拌、回流分水,保持6h~24h,霉酚酸直接酯化成霉酚酸莫啡酯;(4)按照与霉酚酸的质量比为(0.05~0.10)∶1投入脱色剂活性炭,再在70℃以下减压蒸干有机相,制得粗产物;(5)按照(4~8)mL/g投入乙酸乙酯,常温下搅拌至完全溶解,然后按照与粗产物的质量比为(0.05~0.10)∶1投入脱色剂维生素C,再先后用浓度10%的Na2CO3溶液和水各洗涤一次;(6)升高温度至60℃~80℃后,冷却至30℃以下析出固体,再用乙酸乙酯洗涤固体,在40℃~60℃下真空干燥,最后制得精品。
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