[发明专利]多取代黄烷并噻二唑啉类化合物及制备方法和用途无效
| 申请号： | 200510097012.1 | 申请日： | 2005-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN1793148A | 公开（公告）日： | 2006-06-28 |
| 发明（设计）人： | 胡永洲;应华洲;何俏军;杨波 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高;赵杭丽 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供多取代黄烷并噻二唑啉类化合物，制备方法是以取代的邻羟基苯乙酮和芳醛为原料，经缩合和环合两步后得到黄烷酮类化合物III，所得的黄烷酮类化合物与取代苯肼缩合后得到取代的黄烷酮－4－苯腙IV和V，苯腙与二氯亚砜环合再经醇处理后得到多取代的黄烷并噻二唑啉类化合物VI和VII，化合物VI再经还原酰化后可得另一类黄烷并噻二唑啉类化合物VIII。本发明提供的多取代黄烷并噻二唑啉类化合物对多种肿瘤细胞株有抑制增殖作用，对肿瘤细胞有体外抑制作用，其抗肿瘤活性大于母体化合物黄烷酮，具有体内抗肿瘤活性，可在制备抗肿瘤药物中的应用。结构通式如上式，其中A环可为无取代，单取代或多取代，R1为H、Cl、CH3O－、CH3－；B环可为无取代，单取代或多取代，R2为H、Cl、CH3O－、CH3－、－OCH2O－；R3为NO2－、CH3SO2－、CH3CONH－；R4为CH3－、CH3CH2－、CH3CH2CH2－、(CH3)2CH－。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 黄烷 噻二唑啉类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.多取代黄烷并噻二唑啉类化合物，其特征是具有以下结构通式：![]()
其中A环可为无取代，单取代或多取代，R1为H、Cl、CH3O-、CH3-；B环可为无取代，单取代或多取代，R2为H、Cl、CH3O-、CH3-、-OCH2O-；R3为NO2-、CH3SO2-、CH3CONH-；R4为CH3-、CH3CH2-、CH3CH2CH2-、(CH3)2CH-。
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