[发明专利]氯霉素亲和柱及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200510086345.4 申请日: 2005-09-02
公开(公告)号: CN1731182A 公开(公告)日: 2006-02-08
发明(设计)人: 张珙;王家红 申请(专利权)人: 王家红
主分类号: G01N33/531 分类号: G01N33/531;G01N33/559
代理公司: 北京市商泰律师事务所 代理人: 谷胜斌;毛燕生
地址: 100050北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种氯霉素亲和柱及其制备方法和用途,其采用蛋白A琼脂糖凝胶(protein A-Sepharose 4 fastflow)作为固相载体,载体上的蛋白A与氯霉素抗体相偶联,偶联后的氯霉素抗体又与固定相化学键合,该亲和柱制备方法简单,可重复使用的,提高了富集和净化的效率,从而提高了方法的灵敏度,理论上可以适用多种基质,由于使用了蛋白A,所以只有IgG可以联结,偶联的特意性高,柱子的氯霉素负载量大,即使使用纯溶剂也可以多次重复使用。
搜索关键词: 氯霉素 亲和 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种氯霉素亲和柱的制备方法,其特征在于:(1)将氯霉素多克隆免疫血清抗体经过硫酸铵分级沉淀纯化后和0.01mol/L,pH7.4的磷酸盐缓冲液混合;(2)将蛋白A琼脂糖凝胶与0.01mol/L,pH7.4的磷酸盐缓冲液混合;(3)将(1)与(2)混合,室温,振荡1-3小时,蛋白A琼脂糖凝胶∶氯霉素多克隆免疫血清抗体∶0.01mol/L,pH7.4的磷酸盐缓冲液按体积1∶1∶3配比;(4)待氯霉素多克隆免疫血清抗体与蛋白A琼脂糖凝胶特意性结合后,分别用0.01mol/L,pH7.4的磷酸盐缓冲液和0.2mol/L,pH8.2的三乙醇胺溶液洗去未结合的抗体和其它的杂蛋白;(5)然后加入0.2mol/L,pH8.2的三乙醇胺溶液和二甲基庚二酸酯(DMP),室温,振荡1-2小时,三乙醇胺溶液∶氯霉素多克隆免疫血清抗体∶蛋白A琼脂糖凝胶按体积1∶1∶1配比,三乙醇胺溶液∶二甲基庚二酸酯按1ml∶5mg配比;(6)用0.02mol/L,pH7.4的乙醇胺溶液终止联接反应后,换含0.01%柳硫汞钠的0.01mol/L,pH7.4,磷酸盐缓冲液置换柱内液体,装柱,0.25ml/柱,4℃保存。
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